机译:ERAD抑制剂Eeyarestatin I是具有膜结合域和p97 / VCP抑制基团的双功能化合物。
机译:NH2结构域和D1环的遗传性包涵体肌病相关的p97 / VCP突变调节p97 / VCP ATPase活性和D2环构型
机译:不同的p97 / VCP复合物在哺乳动物ER相关降解(ERAD)的逆转步骤中起作用。
机译:Ubiquilin和p97 / VCP结合Erasin,形成涉及ERAD的复合物
机译:建模Smad域及其与Smurf-1,c-Ski和DNA启动子基序的相互作用,以设计抑制性化合物。
机译:ERAD抑制剂Eeyarestatin I是一种具有膜结合域和p97 / VCP抑制基团的双功能化合物。
机译:ERaD抑制剂Eeyarestatin I是具有膜结合结构域和p97 / VCp抑制基团的双功能化合物。