Medical genetics: advances in brief: Diagnosing Friedreich's ataxia

机译：医学遗传学：简要进展：诊断Friedreich共济失调

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Slaney, Sarah;
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年度 1998
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1. The repeat variant in MSH3 is not a genetic modifier for spinocerebellar ataxia type 3 and Friedreich's ataxia [J] . Yau Wai Yan, Raposo Mafalda, Bettencourt Conceicao, Brain: A journal of neurology . 2020,第Pta4期

机译：MSH3中的重复变体不是Spinocerebellar Ataxia类型3和Friedreich Ataxia的遗传改性剂
2. Reply: The repeat variant in MSH3 is not a genetic modifier for spinocerebellar ataxia type 3 and Friedreich's ataxia [J] . Flower Michael, Lomeikaite Vilija, Holmans Peter, Brain: A journal of neurology . 2020,第Pta4期

机译：回复：MSH3中的重复变体不是Spinocerebellar Ataxia类型3和Friedreich的共济失调的遗传调节剂
3. Clinical and Genetic Study of Friedreich’s Ataxia and Ataxia with Vitamin E Deficiency in 44 Moroccan Families [J] . Fatima Imounan, Naima Bouslam, El Hachmia Aitbenhaddou, World Journal of Neuroscience . 2014,第4期

机译：弗里德里希共济失调和维生素E缺乏共济失调在44个摩洛哥家庭中的临床和遗传研究
4. Rule induction of breast cancer medical diagnose based on combination of rough sets, artificial neutral network and genetic algorithm [C] . Ziqi Wang, Xuefeng Zhang, Wanyu Yang Chinese Control and Decision Conference . 2016

机译：基于粗糙集合，人工中性网络和遗传算法的组合，乳腺癌医学诊断规则诱导
5. DNA Methylation in Friedreich Ataxia [D] . Rodden, Layne Nicole. 2021

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7. Medical genetics: advances in brief: Frataxin gene of Friedreich's ataxia is targeted to mitochondria [O] . Reid, Evan 1998

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