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Disposition of orally administered 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propane (Bisphenol A) in pregnant rats and the placental transfer to fetuses.

机译:口服给药2,2-双(4-羟苯基)丙烷(双酚A)在妊娠大鼠中的分布及胎盘向胎儿的转移。

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摘要

We studied the disposition of bisphenol A (BPA) in pregnant female F344/DuCrj(Fischer) rats and its placental transfer to fetuses after a single oral administration of 1 g/kg BPA dissolved in propylene glycol. BPA in maternal blood, liver, and kidney reached maximal concentrations (14.7, 171, and 36 microg/g) 20 min after the administration and gradually decreased. The levels were 2-5% of the maximum 6 hr after the administration. The maximal concentration of BPA in fetuses (9 microg/g) was also attained 20 min after the administration. BPA levels then gradually reduced in a similar manner to maternal blood. These results suggest that the absorption and distribution of BPA in maternal organs and fetuses are extremely rapid and that the placenta does not act as a barrier to BPA.
机译:我们研究了单次口服1 g / kg溶于丙二醇的双酚A后,在雌性F344 / DuCrj(Fischer)雌性怀胎雌性大鼠中的双酚A(BPA)的处置及其胎盘向胎儿的转移。给药后20分钟,孕妇血液,肝脏和肾脏中的BPA达到最大浓度(14.7、171和36微克/克),并逐渐降低。给药后6小时的最高水平为2-5%。给药后20分钟,胎儿中BPA的最大浓度(9 microg / g)也达到了。然后,BPA水平以类似于孕妇血液的方式逐渐降低。这些结果表明,BPA在母体器官和胎儿中的吸收和分布非常迅速,并且胎盘不会成为BPA的屏障。

著录项

  • 作者

    Takahashi O; Oishi S;

  • 作者单位
  • 年度 100
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类

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