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Sequence and expression of GLN3, a positive nitrogen regulatory gene of Saccharomyces cerevisiae encoding a protein with a putative zinc finger DNA-binding domain.

机译:GLN3的序列和表达,酿酒酵母的一种正氮调节基因,编码具有推定的锌指DNA结合结构域的蛋白质。

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摘要

The GLN3 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for the activation of transcription of a number of genes in response to the replacement of glutamine by glutamate as source of nitrogen. We cloned the GLN3 gene and constructed null alleles by gene disruption. GLN3 is not essential for growth, but increased copies of GLN3 lead to a drastic decrease in growth rate. The complete nucleotide sequence of the GLN3 gene was determined, revealing one open reading frame encoding a polypeptide of 730 amino acids, with a molecular weight of approximately 80,000. The GLN3 protein contains a single putative Cys2/Cys2 zinc finger which has homology to the Neurospora crassa NIT2 protein, the Aspergillus nidulans AREA protein, and the erythroid-specific transcription factor GATA-1. Immunoprecipitation experiments indicated that the GLN3 protein binds the nitrogen upstream activation sequence of GLN1, the gene encoding glutamine synthetase. Neither control of transcription nor control of initiation of translation of GLN3 is important for regulation in response to glutamine availability.
机译:啤酒酵母的GLN3基因是激活许多基因转录所必需的,以响应谷氨酸作为氮源对谷氨酰胺的替代。我们克隆了GLN3基因,并通过基因破坏构建了无效等位基因。 GLN3对生长不是必需的,但是增加的GLN3拷贝会导致生长速度急剧下降。确定了GLN3基因的完整核苷酸序列,揭示了一个开放阅读框,其编码730个氨基酸的多肽,分子量约为80,000。 GLN3蛋白包含一个单个的Cys2 / Cys2锌指,该锌指与克雷索氏菌NIT2蛋白,构巢曲霉AREA蛋白和类红细胞特异性转录因子GATA-1具有同源性。免疫沉淀实验表明,GLN3蛋白与编码谷氨酰胺合成酶的基因GLN1的氮上游激活序列结合。 GLN3的转录控制或翻译起始控制对于谷氨酰胺利用率的调节都不重要。

著录项

  • 作者

    Minehart, P L; Magasanik, B;

  • 作者单位
  • 年度 1991
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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