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Development and validation of an analytical method for quantification of psychotropic drugs in biological samples by LC-MS/MS

机译:通过LC-MS / MS定量分析样品中精神药物的分析方法的开发和验证

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摘要

De acordo com a organização mundial de saúde, muitas pessoas em todo mundo sofrem de doenças mentais e psicológicas, incluindo depressão e esquizofrenia. O tratamento destas doenças muitas vezes é auxiliado pelo uso de antidepressivos e antipsicóticos. Em 2009, houve um aumento de 52% no uso deste tipo de fármacos psicotrópicos. Devido ao aumento do seu uso e o seu envolvimento em situações de intoxicações e suicídio, a sua detecção em amostras biológicas torna-se cada vez mais uma necessidade. Assim o desenvolvimento de uma metodologia analítica para a identificação e quantificação de fármacos psicotrópicos (citalopram, clozapina e haloperidol) em plasma e pêlo foi o principal objectivo deste trabalho.As amostras de plasma foram processadas com metanol por precipitação de proteínas e as amostras de pêlo foram incubadas com metanol a 45 °C, seguindo-se um passo de limpeza com extração fase sólida. Todas as amostras foram analisadas por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa sequencial (LC-MS/MS) em modo MRM1 com um tempo analitico de 9 minutos.Para garantir a fiabilidade dos resultados analíticos foram definidos parâmetros de validação para este método: selectividade, limites de detecção e quantificação, linearidade, arrastamento2, precisão intermédia, repetibilidade, exactidão, recuperação e efeito matriz.O método provou ser selectivo para todos os compostos, com um limite de quantificação de 0,012; 0,014 e 0,015 pmol/μL para o citalopram, clozapine e haloperidol, respectivamente.Também a linearidade do método foi demonstrada para os intervalos: 0,05 a 5 pmol/μl para o haloperidol; 0,05 a 3 pmol/μl para o citalopram e 0,05 a 2 pmol/μl para a clozapina, com coeficientes determinação (R2) maiores do que 0,998 para todos os compostos. Os limites de quantificação foram: 0,037; 0,044 e 0,045 pmol/μL para o citalopram, clozapina e haloperidol, respectivamente.A precisão intermédia do método apresentou alguns valores altos, 13,7-31,3 %. Contudo na exactidão e repetibilidade, os resultados obtidos encontram-se dentro dos critérios estabelecidos.1 Do inglês, Multiple Reaction Monitoring2 Do inglês, carry-overii |RESUMONa recuperação do método, a diferentes níveis de concentração, os valores obtidos para o plasma foram de 68,9 a 115,5% e para o pêlo de 8,9 a 45,5%.Em relação ao efeito de matriz foram obtidos valores negativos para o plasma, indicando supressão iónica. E para o pêlo foram obtidos valores positivos, indicando um aumento do sinal da substância analisada.O método desenvolvido foi aplicado em amostras de plasma e pêlo que foram recolhidas de ratinhos (5 réplicas independentes por dia) que foram submetidos a um tratamento com fármacos psicotrópicos (citalopram, clozapina e haloperidol) por diferentes períodos de tempo: 1, 2, 4, 8, 15 e 30 dias. A análise da evolução temporal da quantificação dos três compostos no pêlo revela um aumento na concentração ao longo dos dias com um aumento acentuado no dia 15. A evolução temporal da quantificação do citalopram, clozapina e haloperidol para o plasma foi diferente para cada composto, com um pico máximo no dia 8, dias 1 e 2 e dias 4 e 8 para o citalopram, clozapina e haloperidol, respectivamente.Palavras-chave: fármacos psicotrópicos; plasma; pêlo; LC-MS/MS; quantificação; validação.
机译:据世界卫生组织称,世界上许多人患有精神疾病和心理疾病,包括抑郁症和精神分裂症。这些疾病的治疗通常通过使用抗抑郁药和抗精神病药来辅助。 2009年,这类精神药物的使用量增加了52%。由于其使用的增加以及其涉及中毒和自杀的情况,因此越来越需要在生物样品中进行检测。因此,开发用于血浆和头发中精神药物(西酞普兰,氯氮平和氟哌啶醇)的鉴定和定量分析方法是这项工作的主要目标,血浆样品是通过蛋白质沉淀和头发样品用甲醇处理的。将其在45℃下与甲醇一起温育,随后通过固相萃取进行清洁步骤。所有样品均通过MRM1模式的液相色谱-质谱联用(LC-MS / MS)进行分析,分析时间为9分钟,为保证分析结果的可靠性,为此方法定义了验证参数:选择性,该方法对所有化合物均具有选择性,定量限为0.012;检测限和定量限,线性,夹带2,中间精度,重复性,准确性,回收率和基质效应。西酞普兰,氯氮平和氟哌啶醇的浓度分别为0.014和0.015 pmol /μL,方法的线性也证实为:氟哌啶醇为0.05至5 pmol /μl;西酞普兰为0.05至3 pmol /μl,氯氮平为0.05至2 pmol /μl,所有化合物的测定系数(R2)均大于0.998。定量限为:0.037;西酞普兰,氯氮平和氟哌啶醇的浓度分别为0.044和0.045 pmol /μL,该方法的中间精密度显示出较高的值,为13.7-31.3%。但是,就准确性和可重复性而言,所获得的结果在既定标准之内.1来自英语,多反应监测2来自英语,残留物|摘要在方法的回收率中,在不同浓度水平下,血浆获得的值分别为从68.9到115.5%,对于头发从8.9到45.5%。关于基质效应,血浆获得负值,表明离子抑制。对于头发,获得了正值,表明被分析物质的信号增加了。该开发的方法适用于血浆和头发样本,这些样本是从接受过精神药物治疗的小鼠中收集的(每天5次独立重复) (西酞普兰,氯氮平和氟哌啶醇)在不同的时间段:1、2、4、8、15和30天。对皮层中三种化合物的定量时间变化的分析表明,浓度在几天内有所增加,并在15日显着增加。每种化合物的西酞普兰,氯氮平和氟哌啶醇的定量时间变化因每种化合物而异,西酞普兰,氯氮平和氟哌啶醇分别在第8天,第1天和第2天以及第4天和第8天达到最大峰值。等离子体;毛皮; LC-MS / MS;量化验证。

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