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Avaliação do consumo de desflurano nos doentes com monitorização da profundidade anestésica através do índice biespectral: estudo comparativo com a monitorização baseada em parâmetros clínicos

机译:使用双光谱指数评估麻醉深度监测患者的地氟醚消费量:基于临床参数进行监测的比较研究

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摘要

Objectivo: Avaliar o consumo de desflurano nos doentes em que a monitorização da profundidade anestésica foi guiada por BIS (índice biespectral) comparativamente aos doentes em que a monitorização da profundidade anestésica foi apenas baseada nos parâmetros clínicos. Respectivas implicações económicas. Doentes: 60 doentes do Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil do Porto-E.P.E. estado físico ASA (American Association of Anesthesiology) I, II e III, submetidos a cirurgia abdominal por laparotomia, programada e com duração superior a uma hora. Foram excluídos os seguintes grupos populacionais: idade inferior a 18 anos, mulheres grávidas, doentes sob terapêutica crónica com opioídes, doença coronária arterial, doença do sistema nervoso central ou cerebrovascular, toxicodependência, medicação com neurolépticos, história de hipertermia maligna ou hipersensibilidade aos halogenados. Método: Os doentes foram randomizados em dois grupos, pela técnica do envelope fechado, antes da indução anestésica. Grupo I – 30 doentes, monitorização da profundidade anestésica guiada pelo BIS; Grupo II – 30 doentes, monitorização da profundidade anestésica guiada por parâmetros clínicos (pressão arterial, frequência cardíaca, sudação, lacrimejo, outros). Todos os doentes foram pré-medicados com bromazepam. Relativamente à técnica anestésica, a indução fez-se com fentanil 2 μg / kg, propofol 2,5 mg / kg, cis-atracurio 0,1 mg / kg; manutenção com mistura de O2 / ar + desflurano em ventilação controlada e repicagens de opioíde 1 μg / kg com intervalos de 50 minutos e relaxante muscular 0,05 mg / kg conforme necessidade. No grupo I – Fi desflurano foi ajustada para obter valores de BIS 40 – 60, até limite superior recomendado e no grupo II – Fi desflurano foi ajustada segundo os parâmetros clínicos. No fim da cirurgia todos os doentes foram descurarizados, extubados e transferidos para a unidade de cuidados pósanestesicos. O protocolo de analgesia faz-se com paracetamol 1g e tramadol 1,5 mg/kg. Outcomes avaliados: consumo de desflurano (o vaporizador é pesado por balança aferida antes e depois de cada acto anestésico); tempo de extubação e tempo de recobro; implicações económicas globais. O estudo foi tipo caso - controle. Na análise descritiva da amostra, as variáveis categóricas foram descritas através de frequências absolutas e relativas (%) e as variáveis contínuas utilizando a média e desvio-padrão ou mediana, percentil 25 e percentil 75 (consoante a distribuição desta seja simétrica ou assimétrica). Para testar as hipóteses foi aplicado o teste Qui– quadrado ou o teste exacto de Fisher ou teste de Mann-Whitney conforme apropriado. Os dados foram apresentados como média ± desvio padrão e foi utilizado um nível de significância de 0,05. Resultados: Dos 60 doentes incluídos no estudo, três foram excluídos. Os grupos foram comparáveis entre si quanto à idade, sexo, peso, estado físico ASA, pré-medicação e parâmetros de monitorização clínica inicial. O tipo de cirurgia e duração da anestesia não diferiram. Não houve casos de awareness. Verificaram-se diferenças estatisticamente significativas entre os dois grupos, no consumo de desflurano (mg / kg / min) e tempo de extubação orotraqueal. O grupo I (monitorização da profundidade anestésica através do índice biespectral) consumiu menos desflurano (mg / kg / min) e apresentou tempos de extubação orotraqueal mais precoces, relativamente ao grupo II (monitorização da profundidade anestésica guiada por parâmetros clínicos). Os scores de admissão / alta, tempo de recobro e necessidades analgésicas foram sobreponiveis. Discussão: Os resultados deste neste estudo, foram de acordo com os trabalhos publicados por Kreuer (Anesthesiology 2003), Bruhn (Br. J. Anaesth. 2005), Gan (Anesthesiology 1997), Song (Anesthesiology 1997), entre outros. A monitorização BIS aumentou o custo directo da anestesia tendo em conta o valor do sensor. Todavia, mesmo monitores actualmente admitidos como indispensáveis na anestesia também não demonstraram beneficio numa relação custo-eficácia. Conclusões: A monitorização da profundidade anestésica guiada por BIS, comparativamente à monitorização baseada apenas em parâmetros clinicos permitiu uma redução no consumo de desflurano e um tempo de extubação orotraqueal mais curto, sem variação do tempo de recobro. Económicamente, mesmo considerando a redução do gasto de desflurano por kilograma e por hora, o custo do sensor fez com que o BIS aumentasse os gastos com a anestesia; os critérios para a sua utilização devem ser individualizados.
机译:目的:与仅根据临床参数进行麻醉深度监测的患者相比,以BIS(双频谱指数)指导麻醉深度监测的患者评估地氟烷的消耗。它们的经济意义。患者:来自Portug-E.P.E。的Francisco Gentil葡萄牙肿瘤研究所的60名患者。身体状况ASA(美国麻醉学协会)I,II和III,已通过剖腹手术接受腹部手术,计划持续时间超过一小时。排除以下人群:年龄小于18岁,孕妇,接受慢性阿片类药物治疗的患者,冠心病,中枢神经系统或脑血管疾病,药物成瘾,抗精神病药,恶性高热史或对卤化物过敏的病史。方法:在麻醉诱导前,采用封闭包膜技术将患者随机分为两组。第一组-30名患者,在BIS的指导下监测麻醉深度;第二组-30名患者,在临床参数(血压,心率,出汗,流泪,其他)的指导下监测麻醉深度。所有患者均接受过溴西epa治疗。关于麻醉技术,用芬太尼2μg/ kg,丙泊酚2.5mg / kg,顺-阿曲库铵0.1mg / kg进行诱导。在受控的通气中使用氧气/空气+地氟烷的混合物进行维护,并在50分钟的间隔内达到1μg/ kg的阿片样物质峰,并根据需要使用0.05 mg / kg的肌肉松弛剂。第一组-Fi地氟醚调整为BIS值40-60,达到推荐的上限,第二组-Fi地氟醚根据临床参数进行调整。手术结束时,所有患者均被忽略,拔管并转移至麻​​醉后护理单位。镇痛方案由对乙酰氨基酚1g和曲马多1.5 mg / kg组成。评估的结果:地氟醚的消耗(在每次麻醉之前和之后,用体重计称重蒸发器);拔管时间和恢复时间;全球经济影响。该研究为病例对照型。在样本的描述性分析中,使用绝对和相对频率(%)描述类别变量,使用均值和标准差或中位数,第25个百分位数和第75个百分位数(取决于分布是对称还是不对称)描述连续变量。为了检验假设,适当地应用卡方检验或Fisher精确检验或Mann-Whitney检验。数据表示为平均值±标准偏差,并使用0.05的显着性水平。结果:纳入研究的60位患者中,有3位被排除在外。两组在年龄,性别,体重,ASA的身体状况,处方和初始临床监测参数方面具有可比性。手术类型和麻醉持续时间没有差异。没有意识的情况。两组之间在地氟醚的消耗量(mg / kg / min)和口气管拔管持续时间上有统计学差异。与第二组(通过临床参数指导麻醉深度)相比,第一组(使用双光谱指数监测麻醉深度)消耗的地氟烷(mg / kg / min)更少,并且出现的气管拔管时间更早。入院/出院分数,恢复时间和止痛需要重叠。讨论:这项研究的结果与Kreuer(Anesthesiology 2003),Bruhn(Br。J. Anaesth。2005),Gan(Anesthesiology 1997),Song(Anesthesiology 1997)等人发表的著作一致。考虑到传感器的价值,BIS监测增加了麻醉的直接费用。但是,即使当前被认为是麻醉中不可缺少的监护仪也没有显示出具有成本效益的好处。结论:与仅基于临床参数进行监测相比,BIS指导的麻醉深度监测可以减少地氟醚的消耗并缩短口气管拔管时间,而无需恢复时间。从经济上讲,即使考虑减少地氟醚每公斤和每小时的花费,传感器的成本也会导致BIS麻醉费用的增加。其使用标准必须个性化。

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