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Synthesis of the Glycidyl Ethers from Perfumery Hydroxy Compounds

机译:由香料羟基化合物合成缩水甘油醚

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摘要

Experiments are descrived on the synthesis of aroxy glycidyl ethers via the condensation of epichlorohydrin with perfumery hydroxy compounds. The reaction is catalysed by boron trifluoride,pyridine,sodium hydroxide and boron trifluoride being the most useful catalyst. The transfer of hydrogen chloride from a chlorohydrin to an α-epoxide take place readily in the presence of kalium hydroxide. Synthesized glycidyl ethers have various perfumery groups (Benzyl,Phenyl ethy1,d-Citronellyl, I-Menthyl) in the position of I aroxyl. Physical properties and spectra of these compounds are given in table III.
机译:描述了通过表氯醇与香料羟基化合物的缩合合成芳氧基缩水甘油醚的实验。该反应以最有效的催化剂为三氟化硼,吡啶,氢氧化钠和三氟化硼。在氢氧化钾的存在下,氯化氢从氯代醇向α-环氧化物的转移容易发生。合成的缩水甘油醚在I aroxyl的位置具有各种芳香基团(苄基,苯基ethy1,d-香茅基,I-甲基)。这些化合物的物理性质和光谱在表III中给出。

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