Mass Spectrometric Investigations of Phenylacetic Acid Derivatives, III: Fragmentation of meta- and para-substituted Phenylacetamides after Electron Impact

摘要

The electron impact induced fragmentations of m- and p-substituted phenylacetamidesudand N,N-dimethyl-phenylacetamides 1-14 were investigatedudand compared with the o-analogues. A l l m- and p-substituted amidesudyield molecular ions with high relative intensities which do not lose theirudmeta- and para-substituents. Loss of HNCO from M + * is dominant in theudprim, amides, whilst for the tert. amides the classical benzyl cleavage is theudmost favourable fragmentation pathway.ududDie Elektronenstoß-induzierten Fragmentierungen der m- und p-substituiertenudPhenylacetamide bzw. N,N-Dimethyl-phenylacetamide 1-14 wurdenuduntersucht und mit dem Verhalten ihrer o-substituierten Analogenudverglichen. Alle m- und p-substituierten Amide zeigen M + ' mit hoher relat.udIntensität und spalten die m- bzw. p-Substituenten nicht ab. Die prim.udAmide verlieren bevorzugt H N C O aus M + " , während in den tert. Amidenudklassische Benzylspaltung vorherrscht.