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Adverse events reported forhereditary angioedema medications:a retrospective study of spontaneous reports submitted to the EudraVigilance database, 2007 to 2013

机译：不良事件报道了遗传性血管性水肿药物：2007年至2013年向EudraVigilance数据库提交的自发报告的回顾性研究

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Aagaard Lise; Bygum Anette;
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年度 2016
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正文语种 eng
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1. Adverse events reported for hereditary angioedema medications: a retrospective study of spontaneous reports submitted to the EudraVigilance database, 2007-2013 [J] . Lise Aagaard, Anette Bygum Orphan Drugs: Research and Reviews . 2016,第2期

机译：遗传性血管性水肿药物不良事件报道：自发报告回顾性研究，提交给EudraVigilance数据库，2007-2013年
2. Traceability of biopharmaceuticals in spontaneous reporting systems: A cross-sectional study in the FDA adverse event reporting system (FAERS) and eudravigilance databases [J] . VermeerN.S., StrausS.M.J.M., Mantel-TeeuwisseA.K., Drug safety: An international journal of medical toxicology and drug experience . 2013,第8期

机译：自发报告系统中生物药物的可追溯性：FDA不良事件报告系统（FAERS）和紧急监视数据库中的横断面研究
3. Hypersensitivity Reactions in Serious Adverse Events Reported for Paracetamol in the EudraVigilance Database, 2007–2018 [J] . Iwona Popio?ek, Katarzyna Piotrowicz-Wójcik, Grzegorz Porebski Pharmacy . 2019,第1期

机译：EudraVigilance数据库中报告的扑热息痛严重不良事件超敏反应，2007–2018年
4. Adverse Drug Event Reporting Rates After the Implementation of an EHR Integrated Reporting System [C] . Eunice Correa, Oscar Ignacio Jauregui, Julia Frangella, MEDINFO . 2019

机译：在实施EHR综合报告系统后，不良药物事件报告率
5. Study on impacts of promotion of generic drug utilization on spontaneous adverse event reports and drug safety assessment at the post-market stage [D] . TAKAMI, Akina 2019

机译：上市后阶段推广仿制药利用对自发不良事件报告和药物安全评估的影响
6. Hypersensitivity Reactions in Serious Adverse Events Reported for Paracetamol in the EudraVigilance Database 2007–2018 [O] . Iwona Popiołek, Katarzyna Piotrowicz-Wójcik, Grzegorz Porebski 2019

机译：EudraVigilance数据库中报告的扑热息痛严重不良事件超敏反应2007–2018年
7. Descriptive Analysis of Reported Adverse Events Associated with Antiobesity Medications Using FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) Databases 2013-2020 [O] . Abdulrahman Alsuhibani, Marwan Alrasheed, Musaab Gari, 2021

机译：使用FDA不良事件报告系统（FAES）数据库与抗衰消药物有关的报告与抗衰性药物相关的不良事件的描述性分析

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