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Stereoselective synthesis of tetrahydroindolizines via catalytic formation of pyridinium ylides from diazo compounds

机译:通过重氮化合物催化吡啶鎓碘化物的立体选择性合成四氢吲哚嗪

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摘要

Commercially available iron (III) and copper (I) complexes catalyze new multicomponent cycloadditions between diazo compounds, pyridines and electrophilic alkenes to give alkaloid-inspired tetrahydroindolizidines in high yields and diastereoselectivities. Hitherto, catalytic formation of versatile pyridinium ylides from metal carbenes has been poorly developed; the broad utility demonstrated herein sets the stage for invention of further multicomponent reactions in future.
机译:市售的铁(III)和铜(I)配合物催化重氮化合物,吡啶和亲电子烯烃之间的新的多组分环加成反应,从而以高产率和非对映选择性提供了生物碱启发的四氢吲哚并咪唑。迄今为止,由金属卡宾催化形成多用途吡啶鎓叶立德的开发还很不完善。本文展示的广泛用途为将来进一步多组分反应的发明奠定了基础。

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