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Investigations on the Regeneration Process in Chamaecyparis obtusa Stands (III) : Dynamics and Distributional Structures of Natural Hinoki Seedlings in Ooe Hinoki Stand

机译:Chamaecyparis obtusa林分的更新过程研究(III):Ooe Hinoki林分中天然Hinoki幼苗的动态和分布结构

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摘要

京都府立大学大枝演習林内のヒノキ人工林で, ヒノキ種子の落下から, 発芽, 当年生稚樹の定着までの過程を個体数の変化や分散構造から, 定量的に把握しようと試みた。ヒノキ人工林内に20m×20mの方形区を設置し, その中をさらに1. 25m×1. 25mの小方形区に分けた。そして, 1974年の春, 方形区内のすべての当年生稚樹が, どの小方形区内に入るかを記録し, 個体識別するとともに, 各々の稚樹の発芽床のタイプを3種類に類型化して, 発芽後おおよそ1年間の稚樹の動態や, 分散構造などを調べた。また, 1973年の秋から1974年の春まで, 方形区内に設置した16個の種子トラップを用いて, 種子の落下量の調査も行なった。その結果, 次のことがわかった。1. 林内に診ける種子の落下は, 著しく集中的で, 散布むらがみられた。2. 発芽した稚樹は, 集中分布しており (図4), 林内における稚樹の発生には, むらが大きかった。これは, 種子の落下量の多いところでは, 稚樹の発生も多いという現象 (図5) を反映し, 種子の落下が集中的であったことが強く影響している。そして, 林内での発芽条件には, 大きな片寄りはないと思われた。3. 林内において, 発芽後, すごぶる多数の稚樹が消失するものの, 当年段階でも, ある一定以上の時間がたてば, 死亡率は低下し個体数は比較的安定する (図6)。4. 発芽から翌年の春までの稚樹の分布は, ずっと集中的で, その集中性は, 発芽後2 - 3週間を除き, 時間がたつにつれていっそう高まる (図7)。5, 発芽後2 - 3週間の稚樹の死亡は, 発芽床の種類にあまり関係なく (図10), 平面空間的にも, ランダムにおこっているようであった。6. 発芽後2 - 3週間を過ぎると, 稚樹の生存は発芽床のタイプによって特徴づけられ, 蘇苔地や鉱物質土壌の露われた箇所では, 落葉層で覆われたところよりも, 生存率はきわめて高まる (図10)。その結果, 稚樹の分布は, 林内でパッチ状にみられる蘇苔地や鉱物質土壌の露出地に, 局限される。7. 当初, 種子の落下量の多かった箇所では, 発芽後おおよそ1年たっても, 相対的に多くの稚樹が生存し, 種子散布の集中性が, 1年後の稚樹の分布をも, 大局的には, 決めているようであった。
机译:我们试图从种群变化和分布结构的变化中,定量地把握从柏树种子落下到萌发以及当年京都府立大学大田实验林的柏树人工林中建立当年幼苗的过程。在柏树人工林中建立了一个20 m×20 m的正方形区域,该区域进一步划分为1.25 m×1.25 m的小正方形区域。然后,在1974年的春天,记录该正方形地块中所有当前年龄的幼苗都属于哪个小正方形地块,并进行个体鉴定,并且将每种种子的发芽床类型分为三种类型。发芽后,对发芽后约一年的幼苗的动态及其分散结构进行研究。此外,从1973年秋天到1974年春季,在矩形地块中安装了16个种子收集器,用于调查种子的掉落量。结果,发现以下情况。 1.森林中可以检查的种子滴非常集中,观察到喷雾不均匀。 2.发芽的幼苗集中并分布(图4),森林中幼苗的发生不均匀。这反映了这样的现象:在掉落的种子数量大的地区经常会出苗(图5),并且种子的大量掉落具有很强的影响力。森林中的发芽条件似乎没有很大的偏差。 3.发芽后,森林中消失了许多树苗,但即使到了当年,死亡率也下降了,经过一定时间后,个体数量相对稳定(图6)。 4.从萌芽到次年春天的幼树分布更加集中,除了萌发后的2-3周,其浓度随时间增加(图7)。 5,发芽后2-3周,无论发芽床的类型如何,幼苗的死亡率似乎都在平面和空间中随机发生(图10)。 6.出苗后2-3周后,幼苗的存活以发芽床的类型为特征,在苔藓和矿物土壤的裸露区域比落叶层覆盖的区域更多。存活率极高(图10)。结果,幼苗的分布仅限于苔藓土地和矿物土壤的裸露土壤,它们被视为森林中的斑块。 7.在开始时种子数量下降的地方,发芽后约1年生存的种子数量相对较多,种子的分散浓度均匀,而1年后种子的分布也有所增加。总的来说,这似乎是决定的。

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