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Therapeutic studies on chronic prostatitis--use of AT-2266--Sapporo Clinical Research Group for STD

机译:慢性前列腺炎的治疗研究--AT-2266的使用-札幌性病临床研究小组

摘要

慢性前立腺炎症例に対し新pyridone carboxylic acid系薬剤AT-2266の治療検討および慢性前立腺炎の病態分析を行なった.前立腺液中に白血球30以上/400倍視野以上の97例を対象とし,その71%に淋菌性又は非淋菌性尿道炎の既往があった.前立腺液の細菌培養で44.1%にGPCを分離した.直前治療のない症例中56.0%に尿道又は排尿関連刺激症状を認め,他は不定愁訴のみであった.AT-2266 600 mg(分3) 14日間投与の治療効果は,直前治療のなかった未治療群と治療のあるもので,7日間治療の有効率はそれぞれ有効以上32.7%,36.0%であり,14日間治療ではそれぞれ54.3%,56.5%であった.尿道及び排尿関連刺激症状の改善はかなり見られるが,更に7日間の治療により改善度は増加した.関連不定愁訴の改善は良好でなく,前立腺内白血球の改善率も著しくはなかった.副作用は軽度のものが投与例の1.8%に見られた
机译:对97例慢性前列腺炎患者进行了新的吡啶酮羧酸化合物AT-2266的治疗以及慢性前列腺炎的病理分析。有淋球菌或非淋球菌性尿道炎的病史,通过前列腺液的细菌培养分离出GPC占44.1%。 AT-2266 600 mg(min。3)持续14天的治疗效果是未经治疗的未治疗组和治疗组的7天治疗效率分别为32.7或更高。在14天治疗中,尿道和排尿相关的刺激症状分别达到54.3%和56.5%,但经过7天治疗后,改善程度进一步提高。前列腺中白细胞的改善率并不显着,且在1.8%的治疗患者中副作用较轻。

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