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Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction.

机译:铁催化的卤代醇与芳基铝试剂的交叉偶联:一种无保护基的策略,可实现显着的速率增强和非对映体诱导。

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摘要

Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron-bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction.
机译:在铁-双膦催化剂存在下,将未保护的卤代醇与芳基铝试剂交联,生成芳基烷醇。原位生成的铝醇盐可实现显着的反应速率提高和非对映异构,为铁催化交叉偶联反应的反应性和选择性控制提供了一种新方法。

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