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Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells.

机译：在患者衍生的人诱导多能干细胞中建模的杜兴肌营养不良症的早期发病机理。

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iPS細胞によりデュシェンヌ型筋ジストロフィーの初期病態を再現. 京都大学プレスリリース. 2015-08-21.

机译：使用iPS细胞复制杜兴氏肌营养不良症的早期病理学，京都大学新闻稿，2015-08-21。

著录项

作者
Shoji Emi; Sakurai Hidetoshi; Nishino Tokiko; Nakahata Tatsutoshi; Heike Toshio; Awaya Tomonari; Fujii Nobuharu; Manabe Yasuko; Matsuo Masafumi; Sehara-Fujisawa Atsuko;
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作者单位

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年度 2015
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1. Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells [J] . Emi Shoji, Hidetoshi Sakurai, Tokiko Nishino, Scientific reports. . 2015,第1期

机译：以患者来源的人诱导多能干细胞为模型的杜氏肌营养不良症的早期发病机理
2. Generation of three Duchenne muscular dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) lines ICGi002-A, ICGi002-B and ICGi002-C [J] . K.R. Valetdinova, M.A. Maretina, Y.V. Vyatkin, Stem cell research . 2020,第2期

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3. Establishment of a Duchenne muscular dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cell line carrying a deletion of exons 51–53 of the dystrophin gene (CCMi003-A) [J] . Davide Rovina, Elisa Castiglioni, Andrea Farini, Stem cell research . 2019,第2期

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4. Ile-Lys-Val-Ala-Val and Leu-Arg-Glu peptide signaling in combination with matrix metalloprotease cleavable erosslinkers alter extracellular matrix degrading enzyme expression and axon extension in encapsulated human induced pluripotent stem cell derived neural stem cells. [C] . T. Hiran Perera, Laura A. Smith Callahan Society for Biomaterials annual meeting and exposition . 2019

机译：Ile-Lys-Val-Ala-Val和Leu-Arg-Glu肽信号转导与基质金属蛋白酶可切割的erosslinker结合改变封装的人诱导多能干细胞衍生的神经干细胞中细胞外基质降解酶的表达和轴突延伸。
5. Modeling and Rescue of Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy Using Human Induced Pluripotent-Derived Cardiomyocytes [D] . Kamdar, Forum Dipak Klaassen. 2021

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6. Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells [O] . Emi Shoji, Hidetoshi Sakurai, Tokiko Nishino, -1

机译：以患者来源的人诱导多能干细胞为模型的杜氏肌营养不良症的早期发病机理
7. Human induced pluripotent stem cell models for the study and treatment of Duchenne and Becker muscular dystrophies [O] . Daniela Piga, Sabrina Salani, Francesca Magri, 2019

机译：人类诱导多能干细胞模型，用于研究和治疗Duchenne和Becker肌肉营养不良

Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells.

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