首页> 外文OA文献 >Monitoring of crystallization processes by using infrared spectroscopy and multivariate methods
【2h】

Monitoring of crystallization processes by using infrared spectroscopy and multivariate methods

机译:使用红外光谱和多元方法监测结晶过程

摘要

Väitöstutkimuksessa on tarkasteltuinfrapunaspektroskopian ja monimuuttujaisten aineistonkäsittelymenetelmien soveltamista kiteytysprosessin monitoroinnissa ja kidemäisen tuotteen analysoinnissa. Parhaillaan kiteytysprosessitutkimuksessa maailmanlaajuisesti tutkitaan intensiivisesti erilaisten mittausmenetelmien soveltamista kiteytysprosessin ilmiöidenjatkuvaan mittaamiseen niin nestefaasista kuin syntyvistä kiteistäkin. Lisäksi tuotteen karakterisointi on välttämätöntä tuotteen laadun varmistamiseksi. Erityisesti lääkeaineiden valmistuksessa kiinnostusta tämäntyyppiseen tutkimukseen edistää Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeaineviraston (FDA) prosessianalyyttisiintekniikoihin (PAT) liittyvä ohjeistus, jossa määritellään laajasti vaatimukset lääkeaineiden valmistuksessa ja tuotteen karakterisoinnissa tarvittaville mittauksille turvallisten valmistusprosessien takaamiseksi. Jäähdytyskiteytyson erityisesti lääketeollisuudessa paljon käytetty erotusmenetelmä kiinteän raakatuotteen puhdistuksessa. Menetelmässä puhdistettava kiinteä raaka-aine liuotetaan sopivaan liuottimeen suhteellisen korkeassa lämpötilassa. Puhdistettavan aineen liukoisuus käytettävään liuottimeen laskee lämpötilan laskiessa, joten systeemiä jäähdytettäessä liuenneen aineen konsentraatio prosessissa ylittää liukoisuuskonsentraation. Tällaiseen ylikylläiseen systeemiin pyrkii muodostumaan uusia kiteitä tai olemassa olevat kiteet kasvavat. Ylikylläisyys on yksi tärkeimmistä kidetuotteen laatuun vaikuttavista tekijöistä. Jäähdytyskiteytyksessä syntyvän tuotteen ominaisuuksiin voidaan vaikuttaa mm. liuottimen valinnalla, jäähdytyprofiililla ja sekoituksella. Lisäksi kiteytysprosessin käynnistymisvaihe eli ensimmäisten kiteiden muodostumishetki vaikuttaa tuotteen ominaisuuksiin. Kidemäisen tuotteen laatu määritellään kiteiden keskimääräisen koon, koko- ja muotojakaumansekä puhtauden perusteella. Lääketeollisuudessa on usein vaatimuksena, että tuote edustaa tiettyä polymorfimuotoa, mikä tarkoittaa molekyylien kykyä järjestäytyä kidehilassa usealla eri tavalla. Edellä mainitut ominaisuudet vaikuttavat tuotteen jatkokäsiteltävyyteen, kuten mm. suodattuvuuteen, jauhautuvuuteen ja tabletoitavuuteen. Lisäksi polymorfiamuodolla on vaikutusta moniin tuotteen käytettävyysominaisuuksiin, kuten esim. lääkeaineen liukenemisnopeuteen elimistössä. Väitöstyössä on tutkittu sulfatiatsolin jäähdytyskiteytystä käyttäen useita eri liuotinseoksia ja jäähdytysprofiileja sekä tarkasteltu näiden tekijöiden vaikutustatuotteen laatuominaisuuksiin. Infrapunaspektroskopia on laajalti kemian alan tutkimuksissa sovellettava menetelmä. Siinä mitataan tutkittavan näytteenmolekyylien värähtelyjen aiheuttamia spektrimuutoksia IR alueella. Tutkimuksessa prosessinaikaiset mittaukset toteutettiin in-situ reaktoriin sijoitettavalla uppoanturilla käyttäen vaimennettuun kokonaisheijastukseen (ATR) perustuvaa Fourier muunnettua infrapuna (FTIR) spektroskopiaa. Jauhemaiset näytteet mitattiin off-line diffuusioheijastukseen (DRIFT) perustuvalla FTIR spektroskopialla. Monimuuttujamenetelmillä (kemometria) voidaan useita satoja, jopa tuhansia muuttujia käsittävä spektridata jalostaa kvalitatiiviseksi (laadulliseksi) tai kvantitatiiviseksi (määrälliseksi) prosessia kuvaavaksi informaatioksi. Väitöstyössä tarkasteltiin laajasti erilaisten monimuuttujamenetelmien soveltamista mahdollisimman monipuolisen prosessia kuvaavan informaation saamiseksi mitatusta spektriaineistosta. Väitöstyön tuloksena on ehdotettu kalibrointirutiini liuenneen aineen konsentraation ja edelleen ylikylläisyystason mittaamiseksi kiteytysprosessin aikana. Kalibrointirutiinin kehittämiseen kuuluivat aineiston hyvyyden tarkastelumenetelmät, aineiston esikäsittelymenetelmät, varsinainen kalibrointimallinnus sekä mallin validointi. Näin saadaan reaaliaikaista informaatiota kiteytysprosessin ajavasta voimasta, mikä edelleen parantaa kyseisen prosessin tuntemusta ja hallittavuutta. Ylikylläisyystason vaikutuksia syntyvän kidetuotteen laatuun seurattiin usein kiteytyskokein. Työssä on esitetty myös monimuuttujaiseen tilastolliseen prosessinseurantaan perustuva menetelmä, jolla voidaan ennustaa spontaania primääristä ytimenmuodostumishetkeä mitatusta spektriaineistosta sekä mahdollisesti päätellä ydintymisessä syntyvä polymorfimuoto. Ehdotettua menetelmää hyödyntäen voidaan paitsi ennakoida kideytimien muodostumista myös havaita mahdolliset häiriötilanteet kiteytysprosessin alkuhetkillä. Syntyvää polymorfimuotoa ennustamalla voidaan havaita ei-toivotun polymorfin ydintyminen,ja mahdollisesti muuttaa kiteytyksen ohjausta halutun polymorfimuodon saavuttamiseksi. Monimuuttujamenetelmiä sovellettiin myös kiteytyspanosten välisen vaihtelun määrittämiseen mitatusta spektriaineistosta. Tämäntyyppisestä analyysistä saatua informaatiota voidaan hyödyntää kiteytysprosessien suunnittelussa ja optimoinnissa. Väitöstyössä testattiin IR spektroskopian ja erilaisten monimuuttujamenetelmien soveltuvuutta kidetuotteen polymorfikoostumuksen nopeaan määritykseen. Jauhemaisten näytteiden luokittelu eri polymorfeja sisältäviin näytteisiin voitiin tehdä käyttäen tarkoitukseen soveltuvia monimuuttujaisia luokittelumenetelmiä. Tämä tarjoaa nopean menetelmän jauhemaisen näytteen polymorfikoostumuksen karkeaan arviointiin, eli siihen mitä yksittäistä polymorfia kyseinen näyte pääasiassa sisältää. Varsinainen kvantitatiivinen analyysi, eli sen selvittäminen paljonko esim. painoprosentteina näyte sisältää eri polymorfeja, vaatii kaikki polymorfit kattavan fysikaalisen kalibrointisarjan, mikä voi olla puhtaiden polymorfien huonon saatavuuden takia hankalaa.
机译:本文研究了红外光谱和多元数据处理方法在结晶过程监测和结晶产物分析中的应用。当前,全世界范围内的结晶过程的研究正在深入研究将不同的测量方法用于从液相和所得晶体两者连续测量结晶过程现象的应用。另外,必须进行产品表征以确保产品质量。特别是在药物制造领域,美国食品和药物管理局(FDA)的过程分析技术指南(PAT)引起了人们对此类研究的兴趣,该指南广泛定义了药物制造和产品表征中的测量要求,以确保安全的制造过程。对于结晶,是一种分离方法,其在制药工业中,特别是在制药工业中,广泛用于纯化固体粗产物。在该方法中,将要纯化的固体原料在相对较高的温度下溶解在合适的溶剂中。待纯化物质在所用溶剂中的溶解度随温度降低而降低,因此当系统冷却时,过程中溶质的浓度超过溶解度浓度。在这样的过饱和系统中,倾向于形成新的晶体或生长现有的晶体。过饱和度是影响晶体产品质量的最重要因素之一。由冷却结晶产生的产物的性质可受到例如影响。选择溶剂,冷却方式和混合。另外,结晶过程的开始阶段,即第一晶体的形成时刻,影响产物的性能。晶体产品的质量取决于晶体的平均大小,大小和形状分布以及晶体的纯度。制药行业通常要求产品代表特定的多晶型形式,这意味着分子以多种不同方式在晶格中组织的能力。上述性能影响产品的进一步加工性能,例如可过滤性,可研磨性和可压片性。另外,多晶型形式还影响产品的许多可用性特性,例如药物在体内的溶解速度。在本文中,使用几种不同的溶剂混合物和冷却曲线研究了磺胺噻唑的冷却结晶,并研究了这些因素对产品质量性能的影响。红外光谱法是化学研究中广泛使用的方法。它测量由研究中的样品分子的振动引起的红外区域的光谱变化。在这项研究中,使用基于衰减的全反射(ATR)的傅立叶变换红外(FTIR)光谱仪,使用安装在反应堆中的原位浸入式传感器进行了过程中测量。通过基于离线扩散反射(DRIFT)的FTIR光谱仪测量粉末状样品。多元方法(化学计量学)可用于将数百甚至数千个变量的光谱数据处理为定性(定性)或定量(定量)过程信息。本文广泛地研究了多种多元方法的应用,以从所测得的光谱数据中获得尽可能多的过程信息。作为论文的结果,提出了一种校准程序来测量溶质的浓度,并进一步测量结晶过程中的过饱和水平。校准例程的开发包括数据质量检查方法,数据预处理方法,实际校准模型和模型验证。这提供了有关结晶过程驱动力的实时信息,从而进一步提高了该过程的知识和可控性。通常通过结晶实验来监测过饱和水平对所得晶体产物的质量的影响。还提出了基于多元统计过程监测的方法,该方法可用于根据测得的光谱数据预测一次成核的自然时间,并可能推论成核过程中形成的多晶型形式。利用所提出的方法,不仅可以预期晶体核的形成,而且可以在结晶过程开始时检测可能的干扰。通过预测所得的多晶型形式,可以检测到不希望的多晶型的成核,并可选地更改结晶控制以实现所需的多晶型形式。还使用多变量方法从测得的光谱数据确定结晶电荷之间的差异。从这种类型的分析中获得的信息可用于结晶过程的设计和优化。论文测试了红外光谱法和各种多元方法对晶体产品多晶型成分快速测定的适用性。可以使用适当的多元分类方法将粉末状样品分类为包含不同多晶型物的样品。这提供了一种快速估计粉末状样品的多晶型成分的快速方法,即样品主要包含的单一多晶型物。实际的定量分析,即确定多少样品含有不同的多晶型物,例如按重量计,需要一个涵盖所有多晶型物的物理校准系列,由于纯多晶型物的可用性较差,因此可能很难。

著录项

  • 作者

    Pöllänen Kati;

  • 作者单位
  • 年度 2006
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号