机译:ATPase Domain AFG3L2 AFG3L2 AFG3L2突变改变OPA1 OPA1加工并导致视神经病变
机译:局部OPA OPA -15406,一种新的磷酸二酯酶4抑制剂,日本特应患者的疗效和安全性8?周:A相,随机,双盲,安慰剂对照研究
机译:Wolfram综合征突变在71例遗传视验神经病变和阴性遗传学测试结果的71例患者样本中的遗传检测
机译:基于OPA10和OPA18 RAPD标记的几种兰花物种的分子鉴定
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:遗传性视神经病变患者样本中Wolfram综合征突变的基因检测以及OPA1 / OPA3 / LHON的阴性基因检测结果
机译:医疗辅助子宫排空流产,气管怀孕和流产
机译:评估淋病奈瑟氏球菌不透明(Opa)蛋白质循环作为被动接种的目标和研究Opa蛋白在感染女性宿主期间的作用