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Trans-activation of the human immunodeficiency virus long terminal repeat sequences, expressed in an adenovirus vector, by the adenovirus E1A 13S protein

机译:腺病毒E1A 13S蛋白在腺病毒载体中表达的人类免疫缺陷病毒长末端重复序列的反式激活

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摘要

The human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) long terminal repeat (LTR) sequences were inserted into adenovirus in place of the E1 region. The HIV-1 LTR contained in this recombinant adenovirus responds to trans-activation by tatIII in a HeLa cell line constitutively expressing that HIV-1 gene product. In addition, the HIV-1 LTR is activated by the adenovirus E1A 13S, but not 12S or 9S, gene product when it is supplied in trans by a coinfecting wild-type adenovirus. The Rous sarcoma virus LTR, in a similar recombinant adenovirus, is insensitive to tatIII but is also trans-activated by the E1A 13S protein. The action of the 13S E1A and tatIII proteins are additive for the HIV-1 LTR in the context of adenovirus and they appear to act at the transcriptional level. As in HeLa cells, the adenovirus-borne HIV-1 LTR is inactive in the absence of a trans-activator in H9 and Jurkat cells, two human leukemic T-cell lines. This suggests that recombinant adenoviruses have diagnostic potential for the detection of trans-activators of the HIV-1 LTR that are present in circulating human lymphocytes.
机译:将人免疫缺陷病毒1(HIV-1)长末端重复序列(LTR)序列插入到腺病毒中代替E1区。该重组腺病毒中包含的HIV-1 LTR对tatIII的反式激活产生响应,在组成型表达该HIV-1基因产物的HeLa细胞系中。此外,当通过共感染野生型腺病毒反式提供HIV-1 LTR时,腺病毒E1A 13S激活了该产物,而12S或9S则没有。在类似的重组腺病毒中,劳斯肉瘤病毒LTR对tatIII不敏感,但也被E1A 13S蛋白反式激活。 13S E1A和tatIII蛋白的作用是在腺病毒的情况下增加HIV-1 LTR的作用,它们似乎在转录水平起作用。与HeLa细胞一样,腺病毒携带的HIV-1 LTR在两种人类白血病T细胞系H9和Jurkat细胞中都没有反式激活因子的情况下是无活性的。这表明重组腺病毒具有诊断潜力,可检测存在于循环人类淋巴细胞中的HIV-1 LTR的反式激活因子。

著录项

  • 作者

    Rice A. P.; Mathews M. B.;

  • 作者单位
  • 年度 1988
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