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Linezolid: estudio de utilización, farmacocinética, efectividad y seguridad

机译:利奈唑胺:利用,药代动力学,有效性和安全性研究

摘要

El linezolid es un antibiótico perteneciente al grupo de las oxazolidinonas cuya comercialización se aprobó en el año 2001. Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, presentando un efecto fundamentalmente bacteriostático frente a la gran mayoría de microorganismos sensibles. Su espectro de actividad se dirige hacia bacterias grampositivas, especialmente cocos grampositivos, incluidos los multirresistentes (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecium, etc…). Los puntos de corte de la concentración mínima inhibitoria (CMI) establecidos por el Comité Europeo de Evaluación de Sensibilidad Antimicrobiana (EUCAST) para estafilococos y enterococos son: sensibles ≤4 mg/L y resistentes >4 mg/L. Desde un punto de vista farmacocinético se caracteriza por presentar una elevada biodisponibilidad tras su administración oral, de un 100%, con una velocidad de absorción rápida. Se distribuye ampliamente a tejidos, con un volumen de distribución (Vd) medio en adultos sanos de unos 50 L. El metabolismo se realiza en un 60% por vía hepática, mediante oxidación no microsomal, dando lugar a dos metabolitos inactivos que se excretan predominantemente por orina. En torno a un 30% de la dosis se excreta por orina de forma inalterada. Presenta una vida media de eliminación en torno a 5h (3,5h a 6h), por lo que el estado de equilibrio estacionario se alcanza a los dos o tres días de iniciarse la administración o incluso antes. Diversos estudios ponen de manifiesto la presencia de variabilidad farmacocinética de linezolid en distintos grupos de pacientes (pacientes ancianos, pacientes con alteraciones renales o hepática, pacientes críticos, etc…) por lo que la monitorización farmacocinética de linezolid podría ser de utilidad. La pauta posológica habitual, para las distintas indicaciones aprobadas en la ficha técnica de la AEMPS, es de 600 mg/12h. Estas indicaciones son: neumonía nosocomial y neumonía adquirida en la comunidad, cuando se tenga la certeza o sospecha de que están causadas por bacterias gram positivas sensibles a linezolid, e infecciones de piel y partes blandas (IPPB), sólo cuando las pruebas microbiológicas muestren que la infección está originada por bacterias gram positivas sensibles a linezolid...
机译:利奈唑胺是恶唑烷酮类抗生素的一种,其抗生素于2001年上市销售。它通过抑制细菌蛋白的合成起作用,从根本上对绝大多数敏感微生物具有抑菌作用。它的活性谱针对革兰氏阳性细菌,尤其是革兰氏阳性球菌,包括多重耐药性(金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,粪肠球菌等)。欧洲抗菌药物敏感性评估委员会(EUCAST)为葡萄球菌和肠球菌确定的最低抑菌浓度(MIC)临界点为:敏感度≤4mg / L,耐药性≤4mg / L。从药代动力学的观点来看,其特征在于口服给药后具有100%的高生物利用度,具有快速的吸收速率。它广泛分布于组织中,在健康成年人中平均分布体积(Vd)为约50 L.新陈代谢通过非微粒体氧化通过肝脏以60%的方式进行,从而产生了两种主要是经排泄的无活性代谢产物。通过尿液。大约30%的剂量原样排泄到尿液中。它的消除半衰期约为5h(3.5h至6h),因此在开始给药后两到三天甚至更早达到稳定状态。各种研究表明,利奈唑胺在不同患者组(老年患者,肾脏或肝脏疾病患者,重症患者等)中存在药代动力学变异,因此对利奈唑胺的药代动力学监测可能是有用的。对于AEMPS技术表中批准的不同适应症,通常的剂量方案为600毫克/ 12小时。这些适应症包括:医院肺炎和社区获得性肺炎,只有在确定或怀疑它们是由对利奈唑胺敏感的革兰氏阳性细菌以及皮肤和软组织感染(IPPB)引起时,才进行微生物学检测,表明感染是由对利奈唑胺敏感的革兰氏阳性细菌引起的。

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