El sector farmacéutico en Europa, constituye por su tamaño el quinto sector industrial, representa la mayor contribución individual a la balanza comercial europea en ámbitos con gran intensidad de alta tecnología e investigación y desarrollo y ofrece una fuente decisiva de puestos de trabajo de elevada cualificación y contribuye de manera significativa a alcanzar los objetivos económicos, sociales y de salud pública. En España, la industria farmacéutica es líder en I+D, productividad, exportaciones y empleo. Se caracteriza por ser fuertemente innovadora, el 20,2% de la I+D industrial española en 2012. Su productividad es un 54% superior a la media industrial lo que se traducen en incrementos sostenidos del valor añadido que aporta a la economía del país. Con aproximadamente 40.000 empleos directos, cuenta con un empleo indirecto de 95.000 y un empleo inducido de 65.ooo, lo que reúne aproximadamente 200.000 empleos en su entorno. El empleo es la principal preocupación de los españoles desde hace ya mucho tiempo. Las empresas y las organizaciones de la industria farmacéutica, de alta competitividad, se caracterizan por ser productoras de medicamentos destinados a restablecer y mejorar la salud de las personas, así como investigadoras de productos destinados a prevenir y erradicar enfermedades, y promotora de innovación, lo que requiere tener en cuenta que esta relación con la salud hace que esté sometida a una serie de controles exhaustivos, contribuyendo, además, que el costo de los medicamentos es pagado directamente por la Administración sanitaria, por lo que los poderes públicos ejercen un control muy elevado. La memoria de tesis que se presenta corresponde al período entre 1990 y 2015. Es a comienzo de esa década cuando se aprueba la hoy derogada Ley 25/1990 del Medicamento, así como su desarrollo normativo, donde inciden la Directiva Europea 91/356/CEE , por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos de uso humano que se basa en que los estados miembros de la CEE mantienen altos estándares de Garantía de Calidad en el desarrollo, fabricación y control de medicamentos debido a un sistema de autorizaciones de los estados miembros que asegura que todos los productos han sido evaluados por una autoridad competente que asegura los estándares de seguridad, calidad y eficacia...
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