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Efecto protector de los isotiocianatos y organosulfurados solos o en combinación con la vitamina C frente al daño al DNA inducido por la N-nitrosopiperidina y la N-nitrosobutilamina: mecanismos de acción

机译:异硫氰酸盐和有机硫化物单独或与维生素C结合使用对N-亚硝基哌啶和N-亚硝基丁胺引起的DNA损伤的保护作用:作用机理

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摘要

El objetivo de este trabajo de investigación consistió en evaluar el “Efecto protector de los compuestos isotiocianatos (ITCs) y de los organosulfurados (OSCs) solos o en combinación con la vitamina C frente al daño al DNA inducido por la N-nitrosopiperidina (NPIP) y la N-nitrosodibutilamina (NDBA). Así como, en determinar los mecanismos de acción por los que estos compuestos ejercen su efecto protector”. Los resultados obtenidos mostraron que las N-nitrosaminas causan daño alquilativo y oxidativo al DNA en la línea celular HepG2 e inducen apoptosis dependiente de caspasas e independiente de las EROs en las líneas HL-60 y HepG2. Los OSCs, ITCs y la vitamina C protegieron a las células HepG2 del daño oxidativo al DNA inducido por las N-nitrosaminas. Además, es posible que las interacciones entre los OSCs y la vitamina C fueran aditivas, mientras que las interacciones entre los ITCs y vitamina C fueron antagónicas. Por último, los quimiopreventivos estudiados actuaron utilizando diferentes mecanismos de acción para ejercer su efecto protector. Los OSCs estimulan la actividad detoxificadora e inhiben la actividad enzimática del CYP 1A1 y 2A6; los ITCs actúan principalmente inhibiendo la actividad del CYP 1A1 y 2A6 y la vitamina C estimula la actividad detoxificadora e inhibe la actividad del CYP 2A6. Finalmente, la vitamina C, el disulfuro de dialilo (DADS) y el disulfuro de dipropilo (DPDS) reducen la apoptosis inducida por las N-nitrosaminas y a su vez la capacidad de la vitamina C y del DPDS de atrapar las EROs puede contribuir a este efecto.
机译:这项研究工作的目的是评估“单独或与维生素C组合使用异硫氰酸盐化合物(ITC)和有机硫化物(OSC)对N-亚硝基哌啶(NPIP)诱导的DNA的保护作用”和N-亚硝基二丁胺(NDBA)。而且,在确定这些化合物发挥保护作用的作用机理上”。获得的结果表明,N-亚硝胺在HepG2细胞系中引起DNA的烷基化和氧化损伤,并在HL-60和HepG2细胞系中诱导caspase依赖性和EROs依赖性凋亡。 OSC,ITC和维生素C保护HepG2细胞免受N-亚硝胺诱导的DNA氧化损伤。此外,OSC和维生素C之间的相互作用可能是加性的,而ITC和维生素C之间的相互作用是拮抗的。最后,所研究的化学预防剂利用不同的作用机理起作用以发挥其保护作用。 OSC刺激CYP 1A1和2A6的解毒活性并抑制其酶活性。 ITC主要通过抑制CYP 1A1和2A6的活性起作用,维生素C刺激排毒活性并抑制CYP 2A6的活性。最后,维生素C,二烯丙基二硫化物(DADS)和二丙基二硫化物(DPDS)减少了N-亚硝胺诱导的细胞凋亡,而维生素C和DPDS捕获EROs的能力可能对此有所贡献。影响。

著录项

  • 作者

    García Pérez Almudena;

  • 作者单位
  • 年度 2010
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 es
  • 中图分类

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