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Preparación, caracterización y evaluación biológica de nanopartículas poliméricas para la liberación controlada del Paclitaxel

机译:紫杉醇控释聚合物纳米粒的制备,表征及生物学评价

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摘要

Los nuevos sistemas de liberación controlada de fármacos se pueden definir como formas de presentación y aplicación de medicamentos, capaces de ceder el principio activo en un punto concreto del organismo a un ritmo y durante un periodo de tiempo predeterminado, con una finalidad de acción sistémica o específica en un órgano. Los sistemas de liberación controlada deben estar constituidos por materiales biocompatibles con el organismo. En este sentido, los polímeros tienen una amplia aplicación en el desarrollo de estos sistemas. El fin que se desea conseguir con el diseño de nuevos sistemas poliméricos como soportes de fármacos, es lograr, tras su implantación, una liberación del medicamento de una forma sostenida. La velocidad de difusión de los fármacos desde las matrices, junto con su biocompatibilidad son, probablemente, los criterios más importantes a la hora de elegir o desarrollar una determinada matriz. El Paclitaxel, un fármaco antineoplásico, usado en numerosas terapias contra el cáncer, presenta como inconveniente su solubilidad. Al ser un fármaco hidrófobo, su solubilidad se aumenta al diluirlo con una mezcla de Cremophor EL y etanol. Esta mezcla le confiere numerosos efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. Con el fin de poder evitar los efectos adversos a la hora de su administración, causados por el surfactante y también poder mejorar los efectos terapéuticos del fármaco, liberándolo de forma continua y a concentraciones adecuadas, en un lugar de acción determinado, en la presente Tesis Doctoral, se pretende hallar una nueva formulación farmacéutica que sea apta in vitro para su futuro estudio in vivo. Por tanto, el objetivo principal del presente estudio es el diseño y caracterización de sistemas poliméricos biodegradables para su aplicación a la liberación controlada de Paclitaxel.
机译:新的受控药物输送系统可以定义为药物的展示和应用形式,能够以预定的速率和时间段在体内的特定位置释放活性成分,以实现全身性作用或特定于器官。控释系统必须由与人体生物相容的材料制成。从这个意义上讲,聚合物在这些系统的开发中具有广泛的应用。通过设计新的聚合物体系作为药物载体来实现的目的是在植入后实现药物的持续释放。选择或开发特定基质时,药物从基质中扩散的速度及其生物相容性可能是最重要的标准。紫杉醇是一种抗肿瘤药,可用于多种癌症治疗,但其溶解性却是一个缺点。作为疏水性药物,通过用Cremophor EL和乙醇的混合物稀释可增加其溶解度。这种混合物会产生许多不良反应,例如超敏反应。为了避免在给药时由表面活性剂引起的不利影响,并且还能够改善药物的治疗效果,在特定的作用位置以适当的浓度连续和以适当的浓度释放该药物,在本博士学位论文中目的是找到一种适合体外用于未来体内研究的新药物制剂。因此,本研究的主要目的是设计和表征可生物降解的聚合物系统,以将其应用于紫杉醇的控释中。

著录项

  • 作者

    López Gasco Patricia;

  • 作者单位
  • 年度 2011
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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 es
  • 中图分类

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