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Síntesis y caracterización de electrocatalizadores polimetálicos basados en Pt con estructura núcleo-corteza para pilas de combustible de electrolito polimérico

机译:聚合物电解质燃料电池核壳结构Pt基多金属电催化剂的合成与表征

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摘要

[spa] Las pilas de combustible están ya entrando en el mercado de consumo como fuentes de energía de dispositivos móviles y estacionarios. Son de especial interés las pilas de combustible de membrana de intercambio protónico (PEMFC) y de metanol directo (DMFC), aplicables a vehículos de transporte y a pequeña instrumentación, en las que el combustible preferido es el hidrógeno y el metanol, respectivamente. El hidrógeno se produce de forma económica mediante reformado, con lo que dicho combustible resulta acompañado de CO residual capaz de envenenar el platino que típicamente se usa como electrodo en las PEMFC. Se elimina parcialmente, pero su eliminación completa no es viable económicamente. Por otra parte, como resultado de la oxidación del metanol en las pilas DMFC, se produce CO como intermedio. El uso de catalizadores polimetálicos reduce el problema del envenenamiento del platino por CO y el del coste del platino, aunque normalmente con pérdida de prestaciones. De especial interés son los de estructura núcleo-corteza, en los que el núcleo es un metal de sacrificio que queda recubierto por una corteza de platino. En esta tesis se ha investigado en la síntesis y caracterización de nanopartículas de Pt(Cu) y de Pt−Ru(Cu) sobre carbón soporte Vulcan XC72R, uno de los carbones más comúnmente utilizados en las pilas PEMFC y DMFC. Para ello se procede a una electrodeposición de cobre sobre dicho carbón bajo diferentes condiciones, buscando que los núcleos de cobre sean de tamaño nanométrico. A continuación se realiza un intercambio galvánico del cobre por el platino por inmersión controlada en una 2− disolución de PtCl6 , consiguiendo así el catalizador Pt(Cu)/C. Sobre este último se realiza la deposición espontánea de especies de rutenio por inmersión en una disolución de sales de rutenio envejecidas, con el resultado de un recubrimiento parcial de la corteza de platino. Variables objeto de estudio han sido el potencial de oxidación del carbón, el potencial de la electrodeposición del cobre, la carga de cobre sobre el carbón, el tiempo de intercambio galvánico con el complejo de platino, el tiempo de deposición espontánea de las especies de rutenio y la velocidad de agitación de la disolución, esta última controlada mediante un electrodo de disco rotatorio (RDE). Para estudiar las prestaciones de los electrodos obtenidos se procedió a su caracterización electroquímica mediante las técnicas de la cronoamperometría, la voltamperometría lineal y la voltamperometría cíclica, las cuales permitieron obtener el rendimiento de la deposición del cobre, el área electroquímicamente activa (ECSA) y los potenciales característicos de la oxidación del CO y del metanol. Se estudiaron los mejores catalizadores mediante técnicas de caracterización estructurales. De esta forma, la microscopía electrónica de transmisión (TEM) y el TEM de alta resolución (HRTEM) permitieron obtener la distribución de tamaños de las nanopartículas así como su estructura, cuya naturaleza fue identificada por la transformada de Fourier (FFT) de las imágenes obtenidas. La composición química fue determinada mediante microanálisis por espectroscopía de dispersión de energía (EDS) así como por espectroscopía fotoelectrónica de rayos X (XPS). La aplicación de todas estas técnicas ha permitido optimizar las condiciones de preparación de los catalizadores de Pt(Cu)/C y de Pt−Ru(Cu)/C para sus mejores prestaciones cuando se aplican a la oxidación del CO y del metanol, con nanopartículas de catalizador de 3-4 nm. Se ha encontrado que los potenciales de oxidación del CO y del metanol son inferiores a los encontrados para los catalizadores de Pt/C y Pt−Ru/C, indicando su mayor reactividad, la cual se ha interpretado que se halla debida al efecto del núcleo de cobre sobre la estructura de la corteza de platino. Por otra parte, los microanálisis efectuados han puesto de manifiesto las mayores densidades de corriente específicas, referidas a la unidad de peso de platino, que se obtienen con los catalizadores estudiados. Ello supone un ahorro de entre un 40-50% de platino en dichos catalizadores.
机译:[eng]燃料电池已经作为移动和固定设备的电源进入消费市场。质子交换膜燃料电池(PEMFC)和直接甲醇(DMFC)特别适用于运输车辆和小型仪器,其中首选的燃料分别是氢气和甲醇。通过重整经济地生产氢气,其中所述燃料伴有残留的CO,该残留的CO能够毒害通常用作PEMFC中电极的铂。它已部分消除,但完全消除在经济上不可行。此外,由于甲醇在DMFC电池中的氧化,产生了CO作为中间体。多金属催化剂的使用减少了铂的CO中毒问题和铂的成本,尽管通常会降低性能。具有核-壳结构的那些特别感兴趣,其中核是被铂壳覆盖的牺牲金属。本文研究了Vulcan XC72R载体碳(PEMFC和DMFC电池中最常用的碳之一)上Pt(Cu)和Pt-Ru(Cu)纳米粒子的合成和表征。为此,在不同条件下将铜电镀在所述碳上,以寻求铜核具有纳米尺寸。随后,通过受控浸入2-PtCl6溶液中进行铜与铂的电流交换,从而获得Pt(Cu)/ C催化剂。在后者上,钌物种的自发沉积是通过浸入老化的钌盐溶液中进行的,其结果是部分覆盖了铂壳。研究中的变量包括碳的氧化电势,铜的电沉积电势,铜在碳上的电荷,与铂络合物的电交换时间,钌物种自发沉积的时间。溶液的搅拌速度,后者由旋转圆盘电极(RDE)控制。为了研究所得电极的性能,我们使用计时安培法,线性伏安法和循环伏安法技术对其进行了电化学表征,这使我们能够获得铜沉积的性能,电化学活性区(ECSA)和电化学性能。 CO和甲醇的氧化特征电位。使用结构表征技术研究了最佳催化剂。这样,透射电子显微镜(TEM)和高分辨率TEM(HRTEM)允许获得纳米粒子的尺寸分布及其结构,其性质通过图像的傅立叶变换(FFT)进行识别。获得。化学成分是通过能量分散光谱(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)的微量分析确定的。所有这些技术的应用已允许优化Pt(Cu)/ C和Pt-Ru(Cu)/ C催化剂的制备条件,以使其在用于CO和甲醇的氧化时具有最佳性能。 3-4nm催化剂纳米颗粒。已经发现,CO和甲醇的氧化电位低于Pt / C和Pt-Ru / C催化剂的氧化电位,表明它们具有更高的反应活性,这被认为是由于核的影响。铜在铂壳上的结构。另一方面,进行的微分析显示了用所研究的催化剂获得的最高比电流密度,该电流密度是指铂的重量单位。这意味着在这些催化剂中可节省40-50%的铂。

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