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Preparación, estudio estructural y aplicabilidad de derivados de poli-(4R)-hidroxi-L-prolina en la separación de enantiómeros por técnicas cromatográficas y relacionadas

机译:聚(4R)-羟基-L-脯氨酸衍生物的制备,结构研究及在色谱及相关技术分离对映异构体中的应用

摘要

Uno de los mayores retos en cromatografía enantioselectiva consiste en desarrollar fases estacionarias quirales (FEQs) con campos de aplicación extensos que permitan la separación de enantiómeros en cantidades industriales. En general, los selectores quirales poliméricos que adoptan estructuras secundarias helicoidales originan FEQs de aplicación más generalizada. Aunque el aminoácido prolina se ha considerado idóneo para inducir selectividad en procesos de reconocimiento enantioselectivo, las FEQs que lo contienen presentan una aplicabilidad muy reducida. Sin embargo, los péptidos de poliprolina, al igual que los polisacáridos, adoptan conformaciones helicoidales estables, y es imaginable que puedan originar FEQs con campos de aplicación y capacidad de carga más elevados. En la presente Tesis Doctoral se evalúa la adecuación de derivados de poli-(4R)-(3,5- dimetilfenil)aminocarboniloxi-L-prolina como selectores quirales (SQs) para la separación de enantiómeros en HPLC. Para la preparación de los oligómeros de prolina se utiliza un procedimiento de síntesis peptídica en fase sólida (SPPS) de tipo Boc. El sustituyente 3,5- dimetilfenilcarbamato en posición 4R del anillo de pirrolidina se introduce para dotar al selector quiral (SQ) de múltiples sitios de interacción (anillos aromáticos π y grupos polares) con los que participar en el reconocimiento molecular de los enantiómeros. El derivado de poliprolina obtenido se inmoviliza sobre gel de sílice en partículas, y las FEQs se empaquetan en columnas para cromografía. El comportamiento cromatográfico de las nuevas FEQs de poliprolina se analiza y compara frente al que proporcionan FEQs basadas en derivados de prolina análogos. Los ensayos cromatográficos comparativos determinan que los derivados de poliprolina presentan mayor enantioselectividad y un campo de aplicación más extenso, lo que sugiere un mecanismo de reconocimiento quiral distinto que no se centra exclusivamente en la complementariedad de las interacciones π-π. Además, presentan una capacidad de carga del orden de cinco veces superior con respecto a sus análogas monoméricas, lo que permite suponer que la estructura del oligómero está involucrada en el reconocimiento molecular de los compuestos racémicos. Sin embargo, la enantioselectividad de las FEQs de poliprolina se ve fuertemente afectada por la composición de la fase móvil que se utiliza. Las fases móviles de polaridad intermedia proporcionan separaciones quirales de elevada enantioselectividad. Sin embargo, en presencia de disolventes apolares, como el cloroformo, la enantioselectividad de las columnas de poliprolina se anula por completo. Este fenómeno es reversible, y se atribuye al cambio conformacional que experimentan los oligómeros de poliprolina según en el disolvente en que se encuentran. Los estudios de Dicroísmo Circular y RMN concluyen que los oligómeros de prolina poseen una conformación helicoidal estable de tipo PPII (trans) en disolventes polares. En cloroformo, los oligómeros presentan una distribución aleatoria cis/trans de ambas conformaciones helicoidales PPI y PPII, respectivamente. Este resultado permite concluir que el reconocimiento cromatográfico enantioselectivo se debe a la estructura helicoidal PPII que adopta el oligómero, y es presumible que el mecanismo de reconocimiento de los enantiómeros esté dirigido por la formación de un enlace de hidrógeno con el grupo carbonilo de amida del enlace peptídico. Por otra parte, los grupos arilaminocarbonil, distribuidos a lo largo de la cadena peptídica, juegan un papel importante amplificando el enantioreconocimiento. La inmovilización de los mismos derivados de poliprolina sobre matrices de gel de sílice monolítica permite la incorporación de una mayor cantidad de SQ y, consecuentemente, las FEQs monolíticas presentan una mayor enantioselectividad, campo de aplicación y capacidad de carga con respecto a sus análogas de sílice en partículas. La elevada permeabilidad y eficiencia de los lechos monolíticos permite obtener separaciones cromatográficas hasta cuatro veces más rápidas, sin pérdida de resolución. Por lo que se concluye que las columnas monolíticas con derivados de poliprolina constituyen unos buenos candidatos para separaciones de tipo preparativo y, a su vez, permiten su uso en análisis de rutina rápidos.
机译:对映选择性色谱法的最大挑战之一是开发具有广泛应用领域的手性固定相(FEQ),以工业规模分离对映异构体。通常,采用螺旋二级结构的聚合物手性选择剂产生了更广泛应用的FEQ。尽管氨基酸脯氨酸被认为适合于在对映选择性识别过程中诱导选择性,但是包含它的FEQ的适用性非常低。然而,聚脯氨酸肽像多糖一样,具有稳定的螺旋构象,可以想象它们可以产生具有更高应用领域和负载能力的FEQ。本博士论文评估了聚(4R)-(3,5-二甲基苯基)氨基羰氧基-L-脯氨酸衍生物作为手性选择剂(SQs)在HPLC中分离对映异构体的充分性。为了制备脯氨酸低聚物,使用了Boc型固相肽合成(SPPS)方法。引入在吡咯烷环的4R位置上的3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯取代基,以提供具有多个相互作用位点(π芳族环和极性基团)的手性选择剂(SQ),其参与对映体的分子识别。将获得的聚脯氨酸衍生物固定在颗粒硅胶上,并将FEQ装填在色谱柱中。分析了新型聚脯氨酸FEQ的色谱性能,并与基于类似脯氨酸衍生物的FEQ提供的色谱性能进行了比较。对比色谱分析确定,脯氨酸衍生物具有更高的对映选择性和更广阔的应用领域,表明了一种不同的手性识别机制,该机制并不专门针对π-π相互作用的互补性。此外,它们的负载能力是其单体类似物的五倍,这使我们可以假设低聚物的结构与外消旋化合物的分子识别有关。但是,聚脯氨酸FEQ的对映选择性受所用流动相组成的强烈影响。中间极性的流动相提供了高对映选择性的手性分离。但是,在非极性溶剂(例如氯仿)的存在下,聚脯氨酸色谱柱的对映选择性完全无效。这种现象是可逆的,并且归因于聚脯氨酸低聚物根据其所处的溶剂而发生的构象变化。圆二色性和NMR研究得出结论,脯氨酸低聚物在极性溶剂中具有PPII(反式)类型的稳定螺旋构象。在氯仿中,低聚物分别呈现PPI和PPII螺旋​​构象的顺/反随机分布。该结果可以得出结论,对映选择性色谱识别是由于低聚物采用的PPII螺旋​​结构引起的,并且可以推测对映异构体的识别机理是通过与键的戊基羰基形成氢键来进行的。肽。另一方面,沿着肽链分布的芳基氨基羰基在放大对映体识别中起重要作用。相同的聚脯氨酸衍生物在整体硅胶基质上的固定允许掺入更多的SQ,因此,整体式FEQ相对于其二氧化硅类似物具有更大的对映选择性,应用领域和负载能力。在颗粒中。整体床的高渗透性和高效率使色谱分离速度提高了四倍,而不会降低分离度。因此,可以得出结论,带有聚脯氨酸衍生物的整体式色谱柱是制备分离的理想选择,因此可以在快速常规分析中使用它们。

著录项

  • 作者

    Sancho Ponce Raquel;

  • 作者单位
  • 年度 2016
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  • 正文语种 spa
  • 中图分类

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