首页> 外文OA文献 >Polimorfismes en gens de l'hemostasi. Estudi poblacional en la Mediterrània Occidental i associació amb risc per a la cardiopatia isquèmica.
【2h】

Polimorfismes en gens de l'hemostasi. Estudi poblacional en la Mediterrània Occidental i associació amb risc per a la cardiopatia isquèmica.

机译:止血基因中的多态性。西地中海地区的人口研究及其与缺血性心脏病风险的关系。

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

[cat] 13 marcadors localitzats a 5 gens implicats en el procés de la coagulació sanguínia (FVII, FGA, FGB, GPIIb i GPIIIa) i a dos gens implicats en el procés de la fibrinolisi (PLAT i PAI-1) han estat analitzats en 6 mostres poblacionals pertanyents a la Mediterrània Occidental (Païs Vasc, Alpujarras, àrabs de Marroc, berbers de Marroc, Cabras (Sardenya), Nuoro (Sardenya)) i una població d´origen sud-saharià (Ahïzi a la Costa d´Ivori) amb la finalitat de realitzar un estudi de genètica de poblacions. Els esmentats marcadors han estat també estudiats en una mostra de 101 famílies amb fills afectats per cardiopatia isquèmica (CAI) (302 individus en total) per a realitzar un estudi d´associació en famílies basat en gens candidats per a la detecció de variants genètiques de risc per a la malaltia. Els resultats a nivell poblacional van mostrar un grau de diversitat interpoblacional considerable dels marcadors estudiats que els fa utils a l´hora d´estudiar relacions interpoblacionals en el marc de la Mediterrània Occidental. Les mostres procedents de l´illa de Sardenya es van mostrar clarament diferenciades de la resta de poblacions mediterrànies. Es va observar una gran homogeneitat entre la mostra d´àrabs de Marroc i la mostra alpujarrenca. A més, la mostra berber es va mostrar molt propera a la mostra àrab. Els resultats epidemiològics no van mostrar cap associació amb la CAI en els gens implicats en el procés de la coagulació. En canvi, si es van mostrar associacions amb la malaltia en els gens implicats en el procés de la fibrinolisi. En el gen PLAT, l´al·lel 115 del microstèl·lit (CA)sub15 C(TC)sub10 es va associar a un efecte protector contra la CAI (p=0.0029) amb un risc relatiu de 0.1. S´hipotetitza l´existència d´un polimorfisme en desequilibri de lligament amb el mencionat microsatèl·lit amb variabilitat realment associada a l´efecte protector detectat. També es va detectar l´associació amb risc per a la CAI dels al·lels de mida gran (207-229 pb) del microsatèl·lit (CA)sub "n" del gen PAI-1 (p=0.019) amb un risc relatiu de 1.86. Per altra banda, els al·lels de mida petita de l´esmentat microsatèl·lit (203 i 205 pb) es van associar a un efecte protector contra la malaltia amb riscs relatius de 0.48 i 0.43, respectivament. S´hipotetitza la influència de la grandària d´aquest microsatèl·lit a la taxa de transcripció del gen PAI-1 donat que es tracta d´una estructura del tipus Z-ADN implicada a la regulació de l´activitat de les ARN-polimerases. Finalment, la realització d´ANOVAs per a la detecció d´associacions entre la variabilitat dels gens estudiats i els nivells sèrics de triglicèrids, HDL-C, ApoB i lipoproteïna(a) a les famílies amb membres afectats per CAI va posar de manifest l´existència de correlació entre les combinacions haplotípiques del gen FVII i els nivells plasmàtics de triglicèrids i ApoB. S´hipotetitza l´existència d´un polimorfisme en el mencionat gen amb influència sobre l´interacció entre la proteïna FVII i les VLDLs.
机译:[eng]在6中分析了位于5个参与凝血过程的基因(FVII,FGA,FGB,GPIIb和GPIIIa)和两个参与纤溶过程的基因(PLAT和PAI-1)中的13个标记属于西地中海的人口样本(巴斯克人,Alpujarras,摩洛哥阿拉伯人,摩洛哥柏柏尔人,Cabras(撒丁岛),Nuoro(撒丁岛))和撒哈拉以南裔人口(象牙海岸的阿希兹)进行人口遗传学研究的目的。还对101名患有缺血性心脏病(CAI)的儿童家庭进行了研究(总计302个个体),以基于候选基因进行家庭关联研究,以检测缺血性心脏病的遗传变异。患病的风险。总体水平的结果表明,所研究标记物的种群间差异相当大,这使得它们在研究西地中海框架内的种群间关系时很有用。撒丁岛的样本与其他地中海种群明显不同。在摩洛哥的阿拉伯人样本和Alpujarr的样本之间观察到很大的同质性。另外,柏柏尔人的样品非常接近阿拉伯样品。流行病学结果表明,与凝血过程有关的基因与CAI无关。相反,如果在与纤维蛋白溶解过程有关的基因中显示出与疾病的关联。在PLAT基因中,微卫星(CA)sub15 C(TC)sub10的等位基因115与CAI的保护作用有关(p = 0.0029),相对风险为0.1。假设韧带不平衡与上述微卫星存在多态性,其可变性实际上与检测到的保护作用有关。还检测到PAI-1基因的“ n”亚微卫星(CA)大(207-229 bp)等位基因的CAI风险与风险相关(p = 0.019)。相对于1.86。另一方面,所述微卫星的小的等位基因(203和205bp)与该疾病的保护作用相关,相对风险分别为0.48和0.43。推测该微卫星的大小对PAI-1基因的转录速率的影响,因为它是参与RNA聚合酶活性调节的Z-DNA结构。 。最后,在受CAI影响的家庭中,用ANOVA检测所研究基因的变异性与甘油三酸酯,HDL-C,ApoB和脂蛋白(a)的血清水平之间的相关性的性能显示FVII基因的单倍型组合与血浆甘油三酸酯和ApoB水平之间存在相关性。假设在所述基因中存在多态性,其影响FVII蛋白和VLDLs之间的相互作用。

著录项

  • 作者

    López Alomar Antonio;

  • 作者单位
  • 年度 2002
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 cat
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号