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Análisis de la efectividad de la ventilación no invasiva en la insuficiencia respiratoria aguda en el paciente pediátrico

机译:小儿急性呼吸衰竭无创通气的疗效分析

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摘要

[spa] OBJETIVOS El objetivo principal de la tesis es determinar la efectividad de la ventilación no invasiva (VNI) e identificar factores pronósticos de fracaso en una cohorte general pediátrica. Los objetivos secundarios de la tesis son: 1. Estudiar si las cohortes establecidas según la clasificación cronológica presentan diferencias fisiológicas significativas anteriores al inicio de la VNI 2. Determinar la efectividad y los factores pronósticos de fracaso de la VNI de las tres cohortes (inicial, rescate y electiva) por separado 3. Evaluar la seguridad de la técnica, analizando su morbilidad y mortalidad asociadas MATERIAL Y MÉTODOS Diseño del estudio: Estudio de cohortes prospectivo realizado en UCIP del Hospital Sant Joan de Déu mediante muestreo consecutivo desde Enero 2005 - Diciembre 2009. Criterios de inclusión: • Pacientes de ambos sexos entre los 0-18 años con criterios de insuficiencia respiratoria aguda grave (IRA). Criterios de exclusión: • Pacientes con contraindicación para el uso de la VNI o con indicación paliativa. Variables a estudiar: Los datos de los pacientes fueron recogidas. Tipo de interfase, ventilador, modos (CPAP, BLPAP)y parámetros usados; variables fisiológicas (previo, 2ª hora, 8, 12 y 24 horas); el cociente SpO2/FiO2 (SF), fue calculado retrospectivamente, eliminándose valores con SatHb superior a 97; Tiempo de uso de la VNI, duración de la estancia en UCIP y hospital. Las complicaciones y mortalidad atribuibles a la VNI. El fracaso de la VNI se define como la necesidad de intubación. RESULTADOS En el análisis descriptivo de los 491 episodios, las variables demográficas definen una población diana para el uso de la VNI: Edad media de 36 a 46 meses, con predominio sexo masculino, sin enfermedad de base, la causa más frecuente de IRA es la INFECCIÓN RESPIRATORIA. Las complicaciones han sido poco frecuentes (5,5%). No hubo mortalidad asociada al uso de la VNI. En la cohorte general según el grupo de edad, se diferencian significativamente, mayores y menores de seis meses. El análisis multivariable las variables independientes halladas son edad, modalidad (CPAP/BLPAP), el tipo de fallo respiratorio tipo II, el menor valor de SF y menor descenso de la FC a las dos horas. En el análisis de las cohortes generadas según la clasificación cronológica se observan diferencias significativas en las variables fisiológicas y las necesidades de oxígeno previas al inicio de la VNI. En el análisis multivariable de la cohorte inicial se observa : Modalidad CPAP, valores bajos de SF y altos de FC a las 2 horas, la edad mayor a 6 meses , así como los valores más bajos de IPAP a las 2 horas son factores independientes de fracaso CONCLUSIONES Conclusiones principales 1. La ventilación no invasiva es una técnica efectiva para prevenir la intubación en Pediatria 2. Los factores pronósticos de fracaso en la cohorte general son: • Recibir tratamiento con CPAP en lugar de BLPAP • Tener un fallo respiratorio tipo II, un valor de SF a las 2 horas y un descenso de la FC menor yun valor de FC a las 2 horas mayor Conclusiones secundarias 1. Las cohortes generadas por la clasificación cronológica presentan diferencias significativas en las variables fisiológicas previas 2. La efectividad en la cohorte general aumenta con la edad 3. La efectividad y factores pronósticos en las cohortes inicial, rescate y electiva fue superior en la cohorte-r (84%) respecto cohorte-i (71%) y cohorte-e (77%). En la VNI inicial, son factores pronósticos de fracaso: • El valor más bajo de cociente SF, y el valor más alto de FC a las 2 horas • Pertenecer al grupo CPAP 4. La técnica es segura, siendo su morbilidad baja y muy leve, y la mortalidad asociada nula.
机译:[eng]目的本论文的主要目的是确定无创通气(NIV)的有效性,并确定一般小儿队列失败的预后因素。本论文的次要目标是:1.研究按时间顺序分类建立的队列在NIV开始之前是否存在显着的生理差异。2.确定三组队列的NIV失败的有效性和预后因素(初始, 3.评估该技术的安全性,分析其相关的发病率和死亡率。材料和方法研究设计:前瞻性队列研究在Sant Joan deDéu医院的PICU进行,从2005年1月至2009年12月连续采样纳入标准:•0-18岁之间的男女患者均患有严重急性呼吸衰竭(ARF)。排除标准:•有使用NIV禁忌症或姑息适应症的患者。研究变量:收集患者数据。接口类型,风扇,模式(CPAP,BLPAP)和使用的参数;生理变量(之前,第二小时,8、12和24小时);回顾性计算SpO2 / FiO2(SF)比,消除SatHb大于97的值; NIV使用时间,在PICU和医院的住院时间。 NIV引起的并发症和死亡率。 NIV故障定义为需要插管。结果在对491次发作的描述性分析中,人口统计学变量定义了使用NIV的目标人群:平均年龄36至46个月,男性为主要人群,无基础疾病,ARF的最常见原因是呼吸道感染。并发症很少见(5.5%)。没有使用NIV的死亡率。在根据年龄段划分的一般队列中,年龄差异较大,年龄小于六个月。对发现的自变量进行多变量分析,包括年龄,模态(CPAP / BLPAP),II型呼吸衰竭类型,两个小时的最低SF值和最低的HR降低。在根据时间顺序分类生成的队列分析中,观察到在开始NIV之前,生理变量和氧气需求存在显着差异。在初始队列的多变量分析中,观察到:CPAP方式,2小时时SF值低和HR值高,年龄大于6个月以及2小时时IPAP值低是独立的因素失败的结论主要结论1.无创通气是预防小儿插管的有效技术; 2.一般队列失败的预后因素包括:•接受CPAP代替BLPAP的治疗•发生II型呼吸衰竭。次要结论1.按时间顺序分类产生的队列显示先前的生理变量存在显着差异2.队列的有效性2小时的SF值和HR的减少较小而HR的值较高。一般随着年龄的增长而增加3。与i队列(71%)和队列相比,r队列(84%)的初始,抢救和择期队列的有效性和预后因素更高e-e(77%)。在最初的NIV中,以下是失败的预后因素:•SF比的最低值和2小时时的HR最高值•属于CPAP组4。该技术是安全的,其发病率低且非常轻微,并且没有相关的死亡率。

著录项

  • 作者

    Pons Òdena Martí;

  • 作者单位
  • 年度 2013
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 spa
  • 中图分类

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