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Regulación internacional de los comités de ética en investigación biomédica como mecanismos de protección de las personas: Análisis del Protocolo Adicional sobre Investigación Biomédica al Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina del Consejo de Europa

机译:作为个人保护机制的生物医学研究伦理委员会的国际规则:对《欧洲委员会人权与生物医学公约》的《生物医学研究附加议定书》的分析

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摘要

El artículo sistematiza y analiza el contenido del Protocolo Adicional sobre Investigación Biomédica al Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina del Consejo de Europa, como instrumento jurídico de referencia en investigación biomédica, promulgado por una organización internacional con posición de liderazgo en bioética. Se trata de constatar que los comitès de ética son mecanismos de protección de las personas en investigación biomédica y no meras instancias burocráticas, y que ya existe un marco normativo internacional sólido e ineludible para los Estados al regular la investigación biomédica. La metodología utilizada se centra en el análisis de los antecedentes, el contexto en el que se elabora, naturaleza y ámbito de aplicación del Protocolo. Asimismo, se determinan y analizan las características y funciones de los comités de ética en investigación biomédica y, en especial, la información que deben conocer para llevarlas a cabo previo al inicio, durante el desarrollo y al finalizar los proyectos de investigación . De esta forma se aportan pautas, propuestas y conclusiones útiles para la capacitación de los miembros de dichos comités, con el objetivo de incidir en la práctica diaria. Un trabajo que también puede interesar a operadores jurídicos que desarrollan su actividad en distintos ámbitos de la investigación biomédica. Desde esta proyección práctica, el artículo examina el tratamiento jurídico que el Protocolo establece para afrontar tanto nuevos retos como cuestiones clásicas en investigación biomédica: la utilización de muestras biológicas de origen humano, el uso de placebo, evitar el doble estándar, la vulnerabilidad humana, la influencia indebida y los conflictes de intereses, entre otros. También, y desde una visión crítica, el articulo enlaza las respuestas jurídicas con el desarrollo de procedimientos de trabajo, necesarios para un efectivo ejercicio de las funciones asignadas por el marco normativo a los comités de ética en investigación biomédica. Una respuesta jurídica internacional ya existente, que carece de referencias doctrinales y con escasa repercusión pero que, no obstante, debe servir como guía y referente para el desarrollo de acciones que permitan a los comités de ética como instancias clave para los Estados avanzar en la protección de las personas en investigación biomédica.
机译:该文章对欧洲委员会《人权与生物医学公约》的《生物医学研究附加议定书》的内容进行了系统化和分析,该议定书是生物伦理学领域领先的国际组织颁布的,作为生物医学研究中的参考法律工具。这是要证明道德委员会是在生物医学研究中保护人们的机制,而不仅仅是官僚机构的事,并且在规范生物医学研究时已经存在针对各国的牢固而不可避免的国际监管框架。所使用的方法侧重于对背景,分析背景,议定书的性质和范围的分析。同样,确定和分析生物医学研究伦理委员会的特征和职能,尤其是他们在开始,发展过程中以及研究项目结束时需要了解的信息,以进行执行。通过这种方式,提供了有用的指南,建议和结论,以培训上述委员会的成员,以影响日常实践。这项工作也可能会使在生物医学研究的不同领域开展活动的合法经营者感兴趣。从这种实际的预测出发,本文考察了《议定​​书》为应对生物医学研究中的新挑战和经典问题而确立的法律待遇:使用人类来源的生物样品,使用安慰剂,避免双重标准,人类易受伤害,不正当影响和利益冲突等。而且,从批评的角度来看,该文章将法律对策与工作程序的制定联系起来,这对于有效行使监管框架赋予生物医学研究伦理委员会的职能是必要的。现有的国际法律对策,缺乏理论依据,影响不大,但仍应作为制定行动的指南和基准,以使伦理委员会成为国家推动保护的关键实体生物医学研究领域的人

著录项

  • 作者

    Lecuona Ramírez Itziar de;

  • 作者单位
  • 年度 2017
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 spa
  • 中图分类

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