Mise au point d'un protocole miniaturisé d'étude de l'activation génotoxique de produits chimiques par l'algue Selenastrum capricornutum.

摘要

Les produits chimiques relâchés dans l'environnementudlors des processus industriels, des méthodes d'agricultureudet d'élevage modernes, bref de toute activitéudanthropogénique constituent un risque potentiel de mutationsudgénétiques que l'on se doit d'évaluer afin de protégerudl'environnement et la santé des êtres vivants. Une démarcheudrelativement nouvelle en toxicologie environnementaleudconsiste à étudier l'activation mutagénique/génotoxique deudproduits chimiques par les plantes. Cette activationudvégétale peut aussi s'effectuer par les algues. Notreudcontribution dans cet axe de recherche fut de mettre auudpoint un protocole d'interaction sur microplaque à 96 puitsudmettant en évidence l'activation génotoxique de produitsudchimiques par l'algue Selenastrum capricornutum. Leudpotentiel d'activation de 3 produits chimiques de référenceud(NOP, MNNG et 4NQO) et de 9 herbicides (Imazaméthabenz, 2,4-udD, Piclorame, Glyphosate, Bromoxynil, Métolachlore,udHexazinone, Cyanazine et Atrazine) a été évalué parudl'indicateur microbien Escherichia coli PQ37 en utilisant laudprocédure standard du SOS Chromotest. Ce faisant,udl'influence de différentes variables d'interaction sur leudphénomène d'activation génotoxique algale fut étudié. Iluds'agit de la concentration du produit chimique, la biomasseudalgale, la phase de croissance algale, la luminosité, leudtemps d'interaction, l'activation mammalienne S9 mix,udl'espèce algale et l'indicateur génotoxique.udLes herbicides se sont révélés non génotoxiques et nonudactivables par les algues dans nos conditions expérimentalesudtandis que les produits chimiques de référence ont donné desudréponses intéressantes d'activation (NOP et 4NQO) ou deuddésactivation (MNNG) de leur génotoxici té endogène.udL'importance relative de chaque variable d'interaction surudle phénomène d'activation génotoxique al gale dépend deudchaque produit chimique. Toutefois, en général, lesudmeilleurs résultats d'activation (ou de désactivation) ontudété obtenus avec une concentration de produit relativementudélevée, une biomasse algale de lOE7 c/mL, un tempsudd'interaction de 4 h, une incubation à l'obscurité, enudabsence d'activation mammalienne S9 mix, la phase deudcroissance algale ayant laissé des ambiguïtés dans sonudinterprétation. L'utilisation de 2 indicateurs bactériensudplutôt qu'un est recommandée car certains produitsudactivables ne seraient peut-être pas détectés par le SOSudChromotest alors qu'ils le seraient par le test d'Ames.ud