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Synthèse de composés polycycliques azotés par cyclisation de Vilsmeier-Haack et cyclisation de Mannich organocatalysée en séquence

机译:Vilsmeier-Haack环化和Mannich有机催化剂环化顺序合成多环氮化合物

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摘要

Les recherches présentées dans cette thèse découlent de problématiques rencontrées lors de précédents travaux effectués dans notre groupe au sujet de cyclisations séquentielles de Vilsmeier-Haack et de Mannich par une activation chimiosélective d’amides. Deux limitations avaient été soulevées : une faible réactivité lors de la seconde cyclisation de Mannich et aucune possibilité d’obtention de produit de double cyclisation de façon énantiosélective.Au chapitre un, une étude de double cyclisation de Vilsmeier-Haack et de Mannich est présentée, tout d’abord sur des substrats allylsilane-aldéhyde puis vératrol-aldéhyde. Une étude mécanistique est détaillée dans le but d’améliorer le rendement de la réaction. Les bases de notre méthodologie avec l’aldéhyde sont établies dans ce premier chapitre.Au chapitre deux, une étude de double cyclisation de Vilsmeier-Haack et de Mannich en présence d’une cétone est exposée. Les conditions de première cyclisation sont rapidement déterminées tandis que pour la seconde étape, les divers paramètres pouvant influencer la réaction sont examinés. Aussi, une tentative de formation de centres quaternaires produisant des squelettes carbonés de type quinolizidine et spirocyclique est présentée, ainsi qu’une variation de tailles de cycles formés.Au chapitre trois, l’étendue de notre méthodologie est étudiée et celle-ci est appliquée sur divers substrats. Les nucléophiles de type indole, pyrrole, éther d’énol et allylsilane sont couverts et la variation de taille de cycle est également testée.Au chapitre quatre, une étude sur le développement catalytique et un effort vers une version non racémique de notre méthodologie sera présentée. Diverses amines secondaires chirales sont investiguées et les excès énantiomériques mesurés.Le chapitre cinq propose des suites au projet de thèse, incluant des pistes au sujet de l’induction asymétrique en s’appuyant sur des exemples concrets de la littérature.
机译:本文提出的研究源于我们小组先前对Vilsmeier-Haack和Mannich通过酰胺的化学选择性活化进行连续环化过程中遇到的问题。提出了两个限制:第二次曼尼希环化过程中反应性低,并且不可能对映选择性地获得双环化产物;在第一章中,提出了Vilsmeier-Haack和曼尼希进行的双环化研究,首先在烯丙基硅烷-醛底物上,然后在藜芦醛上。详细的机理研究是为了提高反应的产率。在第一章中,我们建立了使用醛的方法学的基础;在第二章中,公开了在酮存在下对Vilsmeier-Haack和Mannich进行的双环化研究。快速确定第一个环化的条件,而在第二个步骤中,检查可能影响反应的各种参数。此外,还提出了形成季铵盐中心和螺环型碳骨架的四元中心的尝试,以及形成的环的大小的变化,第三章研究了我们方法的范围并加以应用。在各种基材上。涵盖了吲哚,吡咯,烯醇醚和烯丙基硅烷亲核试剂,并测试了环的大小变化;在第四章中,将对催化发展进行研究,并努力实现我们方法的非消旋形式。 。对各种手性仲胺进行了研究,并测量了对映体过量,第五章提供了后续的研究项目,包括根据文献中的具体例子对不对称诱导进行了研究。

著录项

  • 作者

    Outin Johanne;

  • 作者单位
  • 年度 2017
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 fre
  • 中图分类

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