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Synthesis of ‘Spacer’-Naproxen 2-(6-Methoxybiphenylen-2-yl)propanoic Acid and -Isonaproxen 2-(7-Methoxybiphenylen-2-yl)propanoic Acid

机译:'Spacer'-萘普生2-(6-甲氧基联苯-2-基)丙酸和-异萘普生2-(7-甲氧基联苯-2-基)丙酸的合成

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摘要

The CpCo(CO)2-catalyzed cocyclization of 1,2-diethynyl- 4-methoxybenzene with alkynes can be applied to the synthesis of ‘spacer’-naproxen [2-(6-methoxybiphenylen-2-yl)propanoic acid] and its 7-methoxy isomer, ‘spacer’-isonaproxen. While unsymmetrical alkynes are incorporated without regioselectivity, the methoxy group in 6-methoxy-2,3-bis(trimethylsilyl)biphenylene directs electrophiles to C-3, thus allowing for regiochemical differentiation between the 2- and 3-positions.
机译:CpCo(CO)2-催化的炔烃与1,2-二乙炔基-4-甲氧基苯的共环化反应可用于合成'spacer'-萘普生[2-(6-甲氧基联苯-2-基)丙酸]及其7-甲氧基异构体,“间隔基”-异萘普生。尽管不对称炔烃没有区域选择性地结合,但6-甲氧基-2,3-双(三甲基甲硅烷基)联苯中的甲氧基将亲电子体引导至C-3,因此允许在2位和3位之间进行区域化学区分。

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