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Development of Asymmetric Hydrogenation Catalysts via High Throughput Experimentation

机译:通过高通量实验开发不对称加氢催化剂

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摘要

The dynamics of drugs discovery imposes severe time constraints on the development chemist in charge of implementing the large scale production of a new Active Pharmaceutical Ingredient (API). This results in the use of well-established and robust transformations at the expense of the cost-efficiency and the sustainability of the process. In order to cope with the short development time and allow the implementation of new more efficient production technologies such as asymmetric hydrogenation, we have turned towards the use of high throughput experimentation for the discovery of new catalysts. The protocol for the preparation of a library of chiral ligands and its application to real-life pharmaceutical molecules is described in this article.
机译:药物发现的动态对负责实施大规模生产新的活性药物成分(API)的化学家施加了严格的时间限制。这导致使用既定且健壮的转换,却以成本效率和过程的可持续性为代价。为了应付较短的开发时间并允许实施更高效的新生产技术(例如不对称氢化),我们已转向使用高通量实验来发现新催化剂。本文描述了制备手性配体库的方案及其在现实生活中的药物分子的应用。

著录项

  • 作者

    Vries J.G. de; Lefort L.;

  • 作者单位
  • 年度 2013
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类

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