机译:LRRK2低穿透性突变(Gly2019Ser)和风险等位基因(Gly2385Arg)-将家族性和散发性帕金森氏病联系起来
机译:LRRK2低渗透突变(Gly2019Ser)和风险等位基因(Gly2385Arg)关联家族性和散发性帕金森氏病。
机译:与LRRK2 Gly2019Ser突变相关的帕金森病中的纹状体多巴胺转运蛋白结合。
机译:疾病相关的G2019S突变激活帕金森疾病疾病疾病患者致病性乳酪肝致致残的重复激酶2(LRRK2)的生化基础
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:GenePD研究显示LRRK2的Gly2019Ser突变在家族性帕金森氏病中并未完全渗透
机译:GenePD研究表明,