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【2h】

N-acetyl-cysteine, a drug that enhances the endogenous activation of group-II metabotropic glutamate receptors, inhibits nociceptive transmission in humans

机译：N-乙酰半胱氨酸是一种增强II型代谢型谷氨酸受体内源性激活的药物，可抑制人体的伤害感受传递

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1. N-acetyl-cysteine, a drug that enhances the endogenous activation of group-II metabotropic glutamate receptors, inhibits nociceptive transmission in humans [J] . Andrea Truini, Serena Piroso, Erica Pasquale, Molecular pain . 2015,第2010期

机译：N-乙酰半胱氨酸是一种增强II型代谢型谷氨酸受体内源性激活的药物，可抑制人体的伤害性传递
2. Group-II metabotropic glutamate receptors negatively modulate NMDA transmission at striatal cholinergic terminals: role of P/Q-type high voltage activated Ca++ channels and endogenous dopamine. [J] . Mela F, Marti M, Fiorentini C, Molecular and cellular neurosciences . 2006,第2期

机译：II组代谢型谷氨酸受体对纹状体胆碱能末端的NMDA传递产生负调控：P / Q型高压激活的Ca ++通道和内源性多巴胺的作用。
3. Endogenous activation of group-II metabotropic glutamate receptors inhibits the hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis. [J] . Scaccianoce S, Matrisciano F, Del Bianco P, Neuropharmacology . 2003,第5期

机译：II组代谢型谷氨酸受体的内源性激活抑制了下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴。
4. Coordination chemogenetics for allosteric activation of endogenous GPCR-type glutamate receptors [C] . Kento Ojima, Wataru Kakegawa, Yukiko Michibata 日本化学会春季年会講演予稿集 . 2018

机译：内源性GPCR型谷氨酸受体构想激活的协调化学物质
5. Modulation of excitatory synaptic transmission by metabotropic glutamate receptors in hippocampal microcultures. [D] . Zarrin, Amy Rebecca. 2003

机译：在海马微培养物中由代谢型谷氨酸受体调节兴奋性突触传递。
6. N-acetyl-cysteine a drug that enhances the endogenous activation of group-II metabotropic glutamate receptors inhibits nociceptive transmission in humans [O] . Andrea Truini, Serena Piroso, Erica Pasquale, 2015

机译：N-乙酰半胱氨酸是一种增强II型代谢型谷氨酸受体内源性激活的药物可抑制人体的伤害感受传递
7. N-acetyl-cysteine, a drug that enhances the endogenous activation of group-II metabotropic glutamate receptors, inhibits nociceptive transmission in humans. [O] . Truini, Andrea, Piroso, Serena, Pasquale, E., 2015

机译：N-乙酰基半胱氨酸是一种增强II型代谢型谷氨酸受体内源性激活的药物，可抑制人体的伤害感受传递。

N-acetyl-cysteine, a drug that enhances the endogenous activation of group-II metabotropic glutamate receptors, inhibits nociceptive transmission in humans

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