机译:MSH2基因突变导致黎巴嫩患有Lynch综合征的家庭中的早发性乳腺癌
机译:一种新型有害C.2656G> Pakistani家族的种系突变,具有遗传性乳腺癌和卵巢癌的表型重叠和卵巢癌和林奇综合征
机译:台湾林奇综合症家族中的胚系MLH1和MSH2突变:MLH1基因创始人基因组突变的表征。
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:MSH2基因突变导致黎巴嫩患有Lynch综合征的家庭中的早发性乳腺癌
机译:MSH2基因突变导致黎巴嫩患有Lynch综合征的家庭中的早发性乳腺癌