机译:CGH阵列在20126例未选新生儿中检测染色体缺陷的临床应用
机译:阵列比较基因组杂交(阵列-CGH)在沙特阿拉伯发育延迟/先天性畸形患儿染色体失衡检测中的应用
机译:阵列CGH检测与智力障碍和多发性先天性异常有关的染色体失衡的临床实用性
机译:检测阵列CGH数据中基因拷贝数变化
机译:21三体马赛克:基于阵列技术的实用性,可用于检测其对端粒长度和获得性染色体异常的频率的影响。
机译:阵列CGH在20126例未选新生儿中检测染色体缺陷的临床应用
机译:阵列比较基因组杂交(阵列-CGH)在沙特阿拉伯发育延迟/先天性畸形患儿染色体失衡检测中的应用
机译:阵列CGH检测乳腺前哨淋巴结遗传改变