机译:82个候选基因常见遗传变异评价为神经管缺陷的危险因素
机译:谷氨酸羧肽酶II(H475Y)和减少的叶酸载体(SLC19A1)基因变异的遗传异质性评估增加了印度东部地区神经管缺陷发展的危险因素
机译:孕期母亲胆碱浓度和胆碱相关遗传变异是神经管缺陷的危险因素
机译:中风的遗传危险因素:候选基因方法中探究病理生理学的见解
机译:种族在疾病遗传学中的作用:研究非洲和欧洲祖先个体之间是否共有共同的遗传危险因素。
机译:评估82个候选基因中常见的遗传变异作为神经管缺陷的危险因素
机译:评估82个候选基因中的常见遗传变异作为神经管缺陷的危险因素