机译:作为HMG-CoA还原酶抑制剂的基于异丙基吡咯的衍生物的生药基团和基于原子的3D-QSAR
机译:药效基团生成,基于原子的3D-QSAR,HQSAR和苯并噻嗪和脱氮杂黄嘌呤衍生物作为双重A(2A)拮抗剂/ MAO-B抑制剂的活性悬崖分析
机译:药效基团生成,基于原子的3D-QSAR,HQSAR和苯并噻嗪和脱氮杂黄嘌呤衍生物作为双重A(2A)拮抗剂/ MAO-B抑制剂的活性悬崖分析
机译:前瞻性基于原子的3D-QSAR模型预测,药效基团产生和氨基甲酸酯衍生物作为AChE和MAO-B双重抑制剂对阿尔茨海默氏病的预测,分子对接研究
机译:通过组合COMFA 3D QSAR建模和虚拟筛选对人类HMG-CoA还原酶的潜在新型抑制剂的基于结构的合理探索
机译:脑部疟疾的新疗法:HMG-CoA还原酶抑制剂的作用和抗凋亡策略在实验性脑部疟疾中的研究。
机译:N-异丙基吡咯基衍生物作为HMG-CoA还原酶抑制剂的药效基团生成和基于原子的3D-QSAR
机译:苯并咪唑和咪唑并1,2-a吡啶衍生物作为Polo样激酶1(Plk1)抑制剂的理论研究:药效基团建模,基于原子的3D-QSAR和分子对接方法
机译:HmG-COa还原酶抑制剂治疗对高脂血症LDL胆固醇血液水平的影响:纵向回顾性分析使用国防部综合数据库