机译:AAV1 / 2诱导的黑质中A53T-α-突触核蛋白过表达导致黑质纹状体系统变性,并伴有路易氏病和运动障碍:帕金森氏病的新小鼠模型
机译:AAV1 / 2诱导的黑质中A53T-α-突触核蛋白过表达导致黑质纹状体系统变性,并伴有路易氏病和运动障碍:帕金森氏病的新小鼠模型
机译:使用新型AAV1 / 2载体在大鼠黑质中表达人A53Tα-突触核蛋白可产生迅速发展的病理学,并伴有蛋白聚集,营养不良的神经突结构和黑质纹状体变性,可能会模拟拍打
机译:人体髓氧化酶(HMPO)在帕金森病的Imageia nigRa中的神经元中表达,并在HMPO-α-突触核蛋白-A53T小鼠模型中,与α-突触核蛋白的零核苷酸增加和聚集进行相关性和电机损伤的加剧
机译:通过将6-OHDA注入黑质中评估帕金森氏病大鼠模型
机译:帕金森氏病的α-突触核蛋白预制的原纤维模型中突触核蛋白病,纹状体变性和神经炎症之间的时间关系。
机译:AAV1 / 2诱导的黑质中A53T-α-突触核蛋白过表达导致黑质纹状体系统变性并伴有路易氏病和运动障碍:帕金森氏病的新小鼠模型
机译:使用新型AAV1 / 2载体在大鼠黑质中表达人A53Tα-突触核蛋白可产生迅速发展的病理学,并伴有蛋白质聚集,营养不良的神经突结构和黑质纹状体变性,具有模拟帕金森氏病病理学的潜力