机译:CYP3A4抑制剂酮康唑和维拉帕米以及CYP3A4诱导剂利福平对Fostamatinib药代动力学参数的影响:体外和I期临床研究的结果
机译:CYP3A4抑制剂酮康唑和维拉帕米以及CYP3A4诱导剂利福平对Fostamatinib药代动力学参数的影响:体外和I期临床研究的结果
机译:酮康唑及其替代品临床CYP3A4 / 5抑制剂作为药物转运蛋白抑制剂的评价:酮康唑,利托那韦,克拉霉素和伊曲康唑对13种临床相关药物转运蛋白的体外作用
机译:Fostamatinib对CYP2C8底物吡格列酮的药代动力学的影响:体外和1期临床研究的结果。
机译:Troleandomcin体外代谢物,CYPOM3A4的代谢依赖性抑制剂的表征,UPLC〜(TM)质谱法
机译:他汀类药物与CYP3A4抑制剂之间药物相互作用的临床重要性
机译:CYP3A4抑制剂酮康唑和维拉帕米以及CYP3A4诱导剂利福平对Fostamatinib药代动力学参数的影响:体外和I期临床研究的结果
机译:评价酮康唑及其替代临床CYP3A4 / 5抑制剂作为药物转运蛋白的抑制剂:酮康唑,Ritonavir,Clarithromycin和Itrogonazole对13个临床相关药转运蛋白的体外影响
机译:小鼠临床前致死率研究的第2阶段报告,大鼠和狗的药代动力学研究,大鼠,小鼠,狗和人类血清中的“体外”蛋白质结合研究,以及氯磺泛喹喔啉(NsC-339004)的狗和大鼠的毒性研究