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Transmission and decorrelation methods for detecting rare variants using sequencing data from related individuals

机译：使用来自相关个体的测序数据检测稀有变异的传输和去相关方法

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Burcu F. Darst; Corinne D. Engelman;
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年度 2016
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1. Transmission and decorrelation methods for detecting rare variants using sequencing data from related individuals [J] . Burcu F. Darst, Corinne D. Engelman BMC proceedings. . 2016,第Suppla7期

机译：用于检测使用相关人的测序数据检测稀有变体的传输和去相关方法
2. Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies (vol 40, pg 461, 2016) [J] . Catalona W. J. Genetic epidemiology. . 2017,第7期

机译：在病例对照测序研究中检测单个稀有变体风险关联的探测单个稀有变体风险关联的情况（Vol 40，PG 461,2016）
3. Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Case-Control Sequencing Studies [J] . Larson Nicholas B., McDonnell Shannon, Albright Lisa Cannon, Genetic epidemiology. . 2016,第6期

机译：在病例对照测序研究中使用概率回归贝叶斯变量选择方法事后分析以检测单个稀有变异风险关联
4. A comparative study of methods for detecting small somatic variants in disease-normal paired next generation sequencing data [C] . Wang Qingguo, Zhao Zhongming 2012 IEEE International Workshop on Genomic Signal Processing and Statistics . 2012

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5. Statistical methods to address the challenges posed by rare variants and missing genotypes in case-control resequencing studies. [D] . Kinnamon, Daniel Davis. 2013

机译：在病例对照重测序研究中，统计方法可应对稀有变异和基因型缺失所带来的挑战。
6. Transmission and decorrelation methods for detecting rare variants using sequencing data from related individuals [O] . Burcu F. Darst, Corinne D. Engelman 2016

机译：使用来自相关个体的测序数据检测稀有变异的传输和去相关方法
7. Post hoc Analysis for Detecting Individual Rare Variant Risk Associations Using Probit Regression Bayesian Variable Selection Methods in Caseâ Control Sequencing Studies [O] . Larson, Nicholas B., McDonnell, Shannon, Albright, Lisa Cannon, 2016

机译：CaseControl测序研究中使用probit回归贝叶斯变量选择方法检测个体稀有变异风险关联的事后分析

Transmission and decorrelation methods for detecting rare variants using sequencing data from related individuals

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