机译:机构审查委员会(IRB)和协议审查与监测委员会(PRMC)轮换血液学/肿瘤学培训的经验
机译:非药物赞助的肿瘤学试验方案在ICH管辖范围之外的学术机构中遵守国际协调会议(ICH)指南,以及IRB实施对这种遵循的影响
机译:大数据自动化方法的开发,以使叙事和结构化数据的去标识化符合IRB,机构和联邦要求,重点在于电子病历中不良药物或设备事件的安全信号
机译:满足FDA要求的35万加仑玻璃纤维饮用水罐的设计,制造和安装
机译:数字技术在学术机构中植入治疗规划和安置的现状:基于调查问卷的研究
机译:可定制的骨科肿瘤植入物:一家机构在满足当前IRB和FDA要求方面的经验
机译:非药物赞助的肿瘤学临床试验方案在ICH管辖范围之外的学术机构中遵守国际协调会议(ICH)指南,以及IRB实施对这种遵循的影响