机译:基于家族的遗传研究中处理稀有变异的不同方法:“遗传分析研讨会” 17问题的应用
机译:基于家族的遗传研究中处理稀有变异的不同方法:“遗传分析研讨会” 17问题的应用
机译:通过基于家庭的遗传分析研讨会识别疾病的因果罕见变种17数据集
机译:罕见变体折叠与均值p p值和梯度增强方法结合使用,应用于遗传分析研讨会17数据
机译:使用常见和罕见遗传变异进行风险预测:应用于2型糖尿病
机译:遗传关联研究的统计方法:多队列和稀有遗传变异方法。
机译:基于家族的遗传研究中处理稀有变异的不同方法:遗传分析研讨会 17问题的应用
机译:基于家族的遗传研究中处理稀有变异的不同方法:“遗传分析研讨会” 17问题的应用
机译:CHEK2 * 1100delC变异和BRCa1 / 2阴性家族性乳腺癌 - 基于家庭的遗传关联研究;最终附录,2006年9月15日至2007年9月14日