机译:摩洛哥的致病性FAM20A突变和牙釉质不全和牙龈增生综合征的第一例的进一步证据:一例病例报告
机译:摩洛哥的致病性FAM20A突变和牙釉质不全和牙龈增生综合征的第一例的进一步证据:一例病例报告
机译:全外显子组测序确定FAM20A突变是牙釉质生成不全和牙龈增生综合征的原因。
机译:与牙釉质发育不全相关的遗传性牙龈增生:1例病例报告。
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:摩洛哥的致病性FAM20A突变和牙釉质不全和牙龈增生综合征的第一例的进一步证据:一例病例报告
机译:全外显子组测序确定FAM20A突变为成釉不全和牙龈增生综合征的原因