机译:使用个体偶联全身基于生理的药代动力学(WB-PBPK)模型动态模拟咪达唑仑和CYP3A4抑制剂伊曲康唑的相互作用
机译:使用个体偶联全身基于生理的药代动力学(WB-PBPK)模型动态模拟咪达唑仑和CYP3A4抑制剂伊曲康唑的相互作用
机译:洛伐他汀内酯和羧酸盐(酸)的人体生理基础药代动力学(WB-PBPK)模型的开发,可预测肝脏浓度。
机译:洛伐他汀内酯和羧酸盐(酸)的人体生理基础药代动力学(WB-PBPK)模型的开发,可预测肝脏浓度。
机译:未分割肝素的基于生理学药代动力学和药效学建模预测激活凝血时间
机译:鸡肉,火鸡,环颈野鸡和短吻鹌鹑中咪达唑仑代谢的比较研究:体外,体内和基于生理的药代动力学模型。
机译:使用个体偶联全身基于生理的药代动力学(WB-PBPK)模型动态模拟咪达唑仑和CYP3A4抑制剂伊曲康唑的相互作用
机译:使用个体偶联全身基于生理的药代动力学(WB-PBPK)模型动态模拟咪达唑仑和CYP3A4抑制剂伊曲康唑的相互作用