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Saxifragifolin D attenuates phagosome maturation arrest in Mycobacterium tuberculosis-infected macrophages via an AMPK and VPS34-dependent pathway

机译：Saxifragifolin D通过AMPK和VPS34依赖性途径减弱结核分枝杆菌感染的巨噬细胞的吞噬体成熟停滞

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作者
Jia Zhou; Rui Xu; Xian-zhi Du; Xiang-dong Zhou; Qi Li;
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年度 2017
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1. Saxifragifolin D attenuates phagosome maturation arrest in Mycobacterium tuberculosis -infected macrophages via an AMPK and VPS34-dependent pathway [J] . Jia Zhou, Rui Xu, Xian-zhi Du, AMB Express . 2017,第1期

机译：Saxifragifolin D通过AMPK和VPS34依赖性途径减弱结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中吞噬体的成熟停滞
2. Mycobacterium's arrest of phagosome maturation in macrophages requires Rab5 activity and accessibility to iron [J] . Kelley VA., Schorey JS. Molecular biology of the cell . 2003,第8期

机译：分枝杆菌对巨噬细胞吞噬体成熟的抑制要求Rab5活性和铁的可及性
3. LspA inactivation in Mycobacterium tuberculosis results in attenuation without affecting phagosome maturation arrest [J] . Silvana K. Rampini, Petra Selchow, Christine Keller, Microbiology . 2008,第10期

机译：LSPA灭活分枝杆菌结核病导致衰减而不影响吞噬物质成熟逮捕
4. Combined proteomics and lipidomics analyses enable the characterization of phagosome maturation in activated macrophages [C] . Christina Bell, Guanghou Shui, Markus Wenk, American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2013

机译：组合的蛋白质组学和脂质体分析能够在活化巨噬细胞中表征吞噬物质成熟
5. Analysis of Mycobacterium tuberculosis-mediated phagosome maturation arrest and a role for Esx-1 secretion. [D] . MacGurn, Jason. 2007

机译：分析结核分枝杆菌介导的吞噬体成熟停滞及其对Esx-1分泌的作用。
6. Saxifragifolin D attenuates phagosome maturation arrest in Mycobacterium tuberculosis-infected macrophages via an AMPK and VPS34-dependent pathway [O] . Jia Zhou, Rui Xu, Xian-zhi Du, 2017

机译：Saxifragifolin D通过AMPK和VPS34依赖性途径减弱结核分枝杆菌感染的巨噬细胞的吞噬体成熟停滞
7. Mycobacterium's Arrest of Phagosome Maturation in Macrophages Requires Rab5 Activity and Accessibility to Iron [O] . Kelley, Victoria A., Schorey, Jeffrey S. 2003

机译：分枝杆菌对巨噬细胞吞噬成熟的逮捕需要Rab5活性和铁的可及性

Saxifragifolin D attenuates phagosome maturation arrest in Mycobacterium tuberculosis-infected macrophages via an AMPK and VPS34-dependent pathway

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