Novel genetic linkage of rat Sp6 mutation to Amelogenesis imperfecta

机译：大鼠Sp6突变与促产不全症的新型遗传连锁

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Taro Muto; Keiko Miyoshi; Taigo Horiguchi; Hiroko Hagita; Takafumi Noma;
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年度 2012
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1. Novel genetic linkage of rat Sp6 mutation to Amelogenesis imperfecta [J] . Taro Muto, Keiko Miyoshi, Taigo Horiguchi, Orphanet journal of rare diseases . 2012,第S2期

机译：大鼠Sp6突变与促产卵缺陷的新型遗传连锁
2. Whole-exome sequencing, without prior linkage, identifies a mutation in LAMB3 as a cause of dominant hypoplastic amelogenesis imperfecta [J] . PoulterJ.A., El-SayedW., ShoreR.C., European journal of human genetics: EJHG . 2014,第1期

机译：全基因组测序，没有事先的联系，确定LAMB3中的突变是显性发育不良性釉突形成不全的原因
3. Whole-exome sequencing, without prior linkage, identifies a mutation in LAMB3 as a cause of dominant hypoplastic amelogenesis imperfecta [J] . PoulterJ.A., El-SayedW., ShoreR.C., European journal of human genetics: EJHG . 2014,第1期

机译：在没有先前联系的情况下，全末端测序识别Lamb3中的突变，作为主要的假软质杂志生成的原因
4. LINKAGE LEARNING BY BLOCK MINING IN GENETIC ALGORITHM FOR PERMUTATION FLOW-SHOP SCHEDULING PROBLEMS [C] . ZHENZHEN ZHANG, PEI-CHANN CHANG, WEI-HSIU HUANG, International Conference on Computer Engineering and Technology . 2011

机译：遗传算法遗传算法的联动学习
5. Diverse mechanisms of human genetic disease: Splice order determination in the COL1A2 gene. Effects that influence splice site mutations in osteogenesis imperfecta and a translocation disrupting SNRPN gene causes Prader-Willi syndrome. [D] . Kuslich, Christine D. 1999

机译：人类遗传疾病的多种机制：COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
6. Novel genetic linkage of rat Sp6 mutation to Amelogenesis imperfecta [O] . Taro Muto, Keiko Miyoshi, Taigo Horiguchi, 2012

机译：大鼠Sp6突变与促产不全症的新型遗传连锁
7. Novel genetic linkage of rat Sp6 mutation to Amelogenesis imperfecta [O] . Muto Taro, Miyoshi Keiko, Horiguchi Taigo, 2012

机译：大鼠 sp6 突变与amelogenesis imperfecta的新型遗传连锁

Novel genetic linkage of rat Sp6 mutation to Amelogenesis imperfecta

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