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机译:没有神经,认知和精神症状的家族性特发性基底神经节钙化(Fahr's病)与14q号染色体上的IBGC1基因座无关。
机译:儿童期特发性甲状旁腺功能低下和基底神经节钙化合并症的罕见临床疾病:Fahr病
机译:家族性特发性基底神经节钙化(Fahr综合征):最初的临床神经精神病学表现,而没有相应的神经功能缺损
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