机译:致病性MFN2突变的镶嵌术在受严重影响的孩子的父母中导致CMT2A的临床特征降至最低
机译:用于致病MFN2突变的马赛主义导致CMT2A在严重影响的儿童的父母中的最小临床特征
机译:小鼠Mfn1和Mfn2之间的互补可保护由CMT2A疾病突变引起的线粒体融合缺陷
机译:诱导多能干细胞系Zjuchi002-a,从Charcot-Marie-Dootty疾病2A(CMT2A)患者中的MFN2中的C.752C> T的致敏感
机译:基底细胞癌患者的先天和适应性之间的相互作用的特征:致病性和临床价值
机译:猪严重猪生殖和呼吸综合症的临床,致病性和免疫学研究。
机译:致病性MFN2突变的镶嵌术在受严重影响的孩子的父母中导致CMT2A的临床特征降至最低
机译:MFN2突变导致大多数CMT2A患者出现严重的表型