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Mutations that permit residual CFTR function delay acquisition of multiple respiratory pathogens in CF patients

机译：允许CFTR功能残留的突变会延迟CF患者获取多种呼吸道病原体

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1. Mutations that permit residual CFTR function delay acquisition of multiple respiratory pathogens in CF patients [J] . Deanna M Green, Kathryn E McDougal, Scott M Blackman, Respiratory Research . 2010,第1期

机译：允许残留的CFTR功能延迟在CF患者中延迟多次呼吸道病原体的突变
2. RETROSPECTIVE ANALYSIS OF PHYSIOLOGICAL RESPONSE PATTERNS TO TEZACAFTOR/IVACAFTOR IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS HOMOZYGOUS FOR F508DEL-CFTR OR HETEROZYGOUS FOR F508DEL-CFTR AND A RESIDUAL FUNCTION MUTATION [J] . Ingenito E., Nair N., Yi B., Thorax: The Journal of the British Thoracic Society . 2018,第Suppla4期

机译：对F508DEL-CFTR纯合型囊性纤维化患者的生理反应模式对Tezacafetor / Ivacafacter的回顾性分析，或者F508del-CFTR的杂合和残余功能突变
3. RETROSPECTIVE ANALYSIS OF PHYSIOLOGICAL RESPONSE PATTERNS TO TEZACAFTOR/IVACAFTOR IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS HOMOZYGOUS FOR F508DEL-CFTR OR HETEROZYGOUS FOR F508DEL-CFTR AND A RESIDUAL FUNCTION MUTATION [J] . Ingenito E., Nair N., Yi B., Pediatric Pulmonology . 2018,第Suppla2期

机译：对F508DEL-CFTR纯合型囊性纤维化患者的生理反应模式对Tezacafetor / Ivacafacter的回顾性分析，或者F508del-CFTR的杂合和残余功能突变
4. Loop Mutations in a CFTR Traesmembrane Helical Hairpin [C] . Vincent G. Nadeau, Charles M. Deber American Peptide Symposium . 2011

机译：CFTR Traesmembrane螺旋发夹中的环形突变
5. Functional studies of rare CFTR missense mutations facilitate interpretation of genotype-phenotype relationships. [D] . Krasnov, Kristina V. 2009

机译：罕见CFTR错义突变的功能研究有助于解释基因型与表型的关系。
6. Mutations that permit residual CFTR function delay acquisition of multiple respiratory pathogens in CF patients [O] . Deanna M Green, Kathryn E McDougal, Scott M Blackman, 2010

机译：允许CFTR功能残留的突变会延迟CF患者获取多种呼吸道病原体
7. Mutations that permit residual CFTR function delay acquisition of multiple respiratory pathogens in CF patients [O] . Naughton Kathleen M, Henderson Lindsay B, Sosnay Patrick R, 2010

机译：允许CFTR功能残留的突变会延迟CF患者获取多种呼吸道病原体

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