The deletion polymorphism of the genes GSTM1and GSTT1 under eosinophilic and neutrophilic phenotypes of bronchial asthma in children

摘要

Обстежено 79 дітей шкільного віку, що хворіють на БА, з них у 46 хворих установлено еозинофільний характер запалення бронхів, у 33 пацієнтів – нейтрофільний. Встановлено, що у хворих із комбінацією генотипів T1+M1del при еозинофільному фенотипі астми частіше траплялася її тяжка форма, а при нейтрофільному фенотипі – алергічний риніт і виразніша лабільність бронхів. У дітей з комбінацією генотипів Т1delM1+ та еозинофільним фенотипом астми визначалося підвищення вмісту метаболітів монооксиду нітрогену у конденсаті видихуваного повітря, вмісту загального IgE у сироватці крові. При нейтрофільному запаленні бронхів генотип Т1delM1+ асоціював із тяжким перебігом захворювання та супутнім алергічним ринітом.