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Preparação e avaliação das propriedades catalíticas de materiais do tipo SAPO-11 na hidroisomerização de n-decano

机译:SAPO-11材料在正癸烷加氢异构化中的制备及催化性能的评价

摘要

Neste trabalho efectuou-se o estudo do comportamento de catalisadores bifuncionais do tipo SAPO-11, contendo 0,5% em massa de platina, em que foram efectuadas alterações durante o processo de síntese, na reacção de hidroisomerização do n-decano.As modificações efectuadas nos catalisadores foram: quantidade de silício; utilização di-propilamina (DPA) como agente estruturante ou a mistura de di-proppilamina (DPA) e metilamina (MA), funcionando esta última como co-estruturante; diferentes tempos de cristalização (24 e 12h); e a introdução de nióbio (Nb).Os catalisadores preparados foram caracterizados recorrendo às técnicas de difracção de raio-X, microscopia electrónica de varrimento, adsorção de N2, adsorção de piridina acompanhada por espectroscopia de infravermelho, reacção de hidrogenação do tolueno e quimissorção de H2.A quantidade de Si afecta a acidez e, ligeiramente, a actividade hidrogenante, levando a uma diminuição da selectividade aos produtos mono-ramificados com o aumento de Si.A utilização de MA aumenta, significativamente, o tamanho dos cristais, reflectindo-se na menor selectividade aos isómeros mono-ramificados.Nos catalisadores preparados com menor tempo de cristalização o crescimento dos cristais não é completo, sendo o seu tamanho inferior aos preparados com 24h com consequente diminuição da cristalinidade dos materiais.A presença de Nb exerce um efeito na acidez dos catalisadores e na não uniformidade do tamanho dos cristais, provocando o aumento da selectividade aos produtos multi-ramificados e reacções de craking.
机译:在这项工作中,在正癸烷的加氢异构化反应中,进行了SAPO-11型双功能催化剂的行为,该催化剂含0.5%(重量)的铂,在合成过程中进行了改变。在催化剂上进行的:硅的量;使用二丙胺(DPA)作为结构化剂或二丙胺(DPA)和甲胺(MA)的混合物,后者起共结构的作用;不同的结晶时间(24和12h);用X射线衍射技术,扫描电子显微镜,N2吸附,吡啶吸附红外光谱,甲苯加氢反应和化学吸附法对制备的催化剂进行了表征。 H2.Si的含量会影响酸度,并略微影响氢化活性,导致对单支链产物的选择性随Si的增加而降低.MA的使用会显着增加晶体的尺寸,反映出结晶时间短的催化剂中,晶体的生长不完全,其尺寸小于24小时制备的催化剂,从而降低了材料的结晶度; Nb的存在对催化剂的影响很大。催化剂的酸性和晶体尺寸的不均匀性,导致多产物选择性的增加分支反应和热反应。

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